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人工膝関節全置換術を受けた患者における術後の運動の影響

2025年5月6日 更新者:Alev Keskin
術後の痛み;これは、外科的外傷によって始まり、組織の治癒中に減少する急性の痛みです。 予測可能で治療可能ではありますが、今日でも依然として重要な問題であるようです。 多くの文献研究者は、患者の約 50 ~ 70% が手術後に不適切な疼痛治療を受けており、多くの患者が中等度または重度の痛みを訴えていると報告しています。 術後の痛みのコントロールが不十分であると、深部静脈血栓症が発生し、創傷治癒が遅れ、入院期間が長くなり、日常生活活動への復帰が遅れる可能性があります。 これは、患者の生活の質や回復に悪影響を与える可能性があります。したがって、術後の回復を促進するために、非薬理学的方法など、痛みのコントロールを強化する方法が必要です。 術後の痛みの管理を担当する看護師。これらは、呼吸法、ポジショニング、リラクゼーション法、マッサージ、音楽鑑賞、温熱療法、冷熱療法、気晴らしなどの非薬理学的方法で痛みをコントロールするのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究は、人工膝関節全置換術を受ける患者の痛みに対する呼吸訓練の効果を調べるための準実験研究として計画されました。 このエクササイズは非常に簡単で、時間もほとんどかからず、道具も必要なく、どこでも行うことができます。 このエクササイズはどの姿勢でも行うことができますが、このエクササイズを学ぶ間は背筋を伸ばして座ってください。 舌の先端を上の前歯のすぐ後ろの組織の隆起に当て、運動中ずっとそこに置いたままにします。 口の周りから舌を使って息を吐きます。ぎこちない場合は、少し唇をすぼめてみてください。

  • シューという音を立てて、口から完全に息を吐きます。
  • 口を閉じて鼻から静かに息を吸い、心の中で4つ数えます。
  • 息を止めて7つ数えます。
  • 口から完全に息を吐き出し、シューという音を8つ数えます。
  • これで一息です。 次に、もう一度息を吸い、このサイクルをさらに 3 回繰り返し、合計 4 回呼吸します。

この研究は、人工膝関節全置換術を受ける患者の痛みに対する呼吸訓練の効果を調べるための準実験研究として計画されました。 常に鼻から静かに吸い、口から聞こえるように吐き出すことに注意してください。 舌の先端は常に所定の位置に留まります。 呼気には吸気の2倍の時間がかかります。 各フェーズに費やす絶対的な時間は重要ではありません。 4:7:8の比率が重要です。 息を止めるのが難しい場合は、エクササイズのスピードを上げてください。ただし、3 段階の比率を 4:7:8 に保ってください。 練習すれば、すべての速度を遅くし、より深く吸ったり吐いたりすることに慣れることができます。

このエクササイズは、神経系にとって自然な精神安定剤です。 多くの場合、最初に服用したときは効果がありますが、時間の経過とともにその力が失われていく精神安定剤とは異なり、このエクササイズは、最初に試したときは微妙ですが、繰り返して練習することで威力が増します。 少なくとも1日に2回は行ってください。 あまり頻繁に行うことはできません。 練習の最初の 1 か月間は、一度に 4 回以上の呼吸を行わないでください。 後で、必要に応じて、8 回の呼吸まで拡張することができます。 初めてこの方法で呼吸したときに少しめまいを感じても、心配する必要はありません。それは過ぎます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

55

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sarıçam
      • Adana、Sarıçam、七面鳥
        • Çukurova Üniversitesi
    • University
      • Adana、University、七面鳥
        • Çukurova Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、

    • トルコ語を話せるので、
    • コミュニケーション、理解、理解において何の障壁もありません。
    • 視覚障害や聴覚障害がなくても、
    • 介入の60分前または30分後に鎮痛剤を服用しなかった場合、
    • 自ら進んで研究に参加し、

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:痛みに対する4-7-8呼吸法の効果
膝関節全置換術後の術後の痛みに対する4-7-8呼吸法の影響
呼吸運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NRSスケール
時間枠:ビルダキカ
NRSは、痛みの強さを測定するために11の数値(0から10)を使用する単次元スケールです。 患者は、痛みの強さを最もよく反映する数を選択するように求められます(0 =痛みはまったく、10 =最悪の痛み)。
ビルダキカ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月20日

一次修了 (実際)

2023年5月2日

研究の完了 (実際)

2023年9月30日

試験登録日

最初に提出

2022年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月10日

最初の投稿 (実際)

2022年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月6日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ARKeskin

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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