Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​træning efter operationen hos patienter med total knæudskiftningskirurgi

6. maj 2025 opdateret af: Alev Keskin
postoperativ smerte; Det er akutte smerter, der begynder med kirurgisk traume og aftager under vævsheling. Selvom det er forudsigeligt og kan behandles, ser det stadig ud til at være et vigtigt problem i dag. Mange forskere i litteraturen har rapporteret, at cirka 50-70 % af patienterne får utilstrækkelig smertebehandling efter operationen, og mange patienter klager over moderate eller svære smerter. Dårlig kontrol af postoperative smerter kan forårsage dyb venetrombose og forsinket sårheling, øget hospitalsophold og forsinket tilbagevenden til daglige aktiviteter. Dette kan påvirke patienternes livskvalitet og restitution negativt. Derfor er der behov for metoder, der øger smertekontrol, såsom ikke-farmakologiske metoder, for at fremskynde postoperativ restitution. Sygeplejersker i postoperativ smertebehandling; de hjælper med at kontrollere smerte med ikke-farmakologiske metoder såsom vejrtrækningsøvelser, positionering, afspændingsteknikker, massage, lytning til musik, varm påføring, kold påføring og distraktion.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse var designet som en kvasi-eksperimentel undersøgelse for at undersøge effekten af ​​vejrtrækningsøvelser på smerter hos patienter, der gennemgår total knæoperation. Denne øvelse er fuldstændig enkel, tager næsten ingen tid, kræver intet udstyr og kan udføres hvor som helst. Selvom du kan lave øvelsen i enhver stilling, skal du sidde med rank ryg, mens du lærer øvelsen. Placer spidsen af ​​din tunge mod vævsryggen lige bag dine øvre fortænder, og hold den der gennem hele øvelsen. Du vil udånde gennem din mund omkring din tunge; prøv at samle dine læber lidt, hvis det virker akavet.

  • Ånd helt ud gennem munden og lav en susende lyd.
  • Luk munden og inhaler stille og roligt gennem næsen til et mentalt tal på fire.
  • Hold vejret i en optælling til syv.
  • Ånd helt ud gennem munden og lav en sus-lyd til otte.
  • Dette er et åndedrag. Inhaler nu igen og gentag cyklussen tre gange mere for i alt fire vejrtrækninger.

Denne undersøgelse var designet som en kvasi-eksperimentel undersøgelse for at undersøge effekten af ​​vejrtrækningsøvelser på smerter hos patienter, der gennemgår total knæoperation. Bemærk, at du altid inhalerer stille og roligt gennem næsen og udånder hørbart gennem munden. Spidsen af ​​din tunge forbliver på plads hele tiden. Udånding tager dobbelt så lang tid som indånding. Den absolutte tid du bruger på hver fase er ikke vigtig; forholdet 4:7:8 er vigtigt. Hvis du har problemer med at holde vejret, så fremskynde øvelsen, men hold dig til forholdet 4:7:8 for de tre faser. Med øvelse kan du bremse det hele og vænne dig til at ind- og udånde dybere og dybere.

Denne øvelse er et naturligt beroligende middel for nervesystemet. I modsætning til beroligende stoffer, som ofte er effektive, når du først tager dem, men derefter mister deres kraft over tid, er denne øvelse subtil, når du først prøver den, men får kraft med gentagelse og øvelse. Gør det mindst to gange om dagen. Du kan ikke gøre det for ofte. Foretag ikke mere end fire vejrtrækninger ad gangen i den første måneds træning. Senere, hvis du ønsker det, kan du forlænge det til otte vejrtrækninger. Hvis du føler dig lidt svimmel, når du første gang trækker vejret på denne måde, skal du ikke være bekymret; det går over.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Kalkun
        • Çukurova Üniversitesi
    • University
      • Adana, University, Kalkun
        • Çukurova Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være over 18 år,

    • At kunne tale tyrkisk,
    • Har ingen barrierer i kommunikation, forståelse og forståelse,
    • Ikke at have syns- og hørenedsættelse,
    • Ikke at tage smertestillende medicin 60 minutter før eller 30 minutter efter interventionen,
    • Frivilligt at deltage i forskningen,

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Effekten af ​​4-7-8 vejrtrækningsteknik på smerte
Virkningen af ​​vejrtrækningsteknikken 4-7-8 på postoperativ smerte efter total knæarthroplastik
Procedure: Total Diz Replacement Ameliyatı
Åndedrætsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NRS -skala
Tidsramme: Bir Dakika
NRS er en ensartet skala, der bruger 11 tal (fra 0 til 10) til at måle smerteintensitet.32 Patienten bliver bedt om at vælge det nummer, der bedst afspejler deres smerteintensitet (0 = ingen smerter overhovedet, 10 = den værste smerte).
Bir Dakika

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alev Keskin

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2022

Først opslået (Faktiske)

15. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2025

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ARKeskin

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner