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L'effetto dell'esercizio post-operatorio nei pazienti sottoposti a intervento di sostituzione totale del ginocchio

6 maggio 2025 aggiornato da: Alev Keskin
dolore postoperatorio; È un dolore acuto che inizia con un trauma chirurgico e diminuisce durante la guarigione dei tessuti. Sebbene sia prevedibile e curabile, sembra essere ancora oggi un problema importante. Molti ricercatori in letteratura hanno riferito che circa il 50-70% dei pazienti riceve un trattamento antidolorifico inadeguato dopo l’intervento chirurgico e molti pazienti lamentano dolore moderato o grave. Uno scarso controllo del dolore postoperatorio può causare trombosi venosa profonda e ritardo nella guarigione delle ferite, aumento della degenza ospedaliera e ritardo nel ritorno alle attività della vita quotidiana. Ciò può influire negativamente sulla qualità della vita e sul recupero dei pazienti. Pertanto, sono necessari metodi che aumentino il controllo del dolore, come metodi non farmacologici, per accelerare il recupero postoperatorio. Infermieri nella gestione del dolore postoperatorio; aiutano a controllare il dolore con metodi non farmacologici come esercizi di respirazione, posizionamento, tecniche di rilassamento, massaggi, ascolto di musica, applicazioni calde, applicazioni fredde e distrazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato concepito come uno studio quasi sperimentale per esaminare l’effetto dell’esercizio respiratorio sul dolore nei pazienti sottoposti a intervento di sostituzione totale del ginocchio. Questo esercizio è assolutamente semplice, non richiede quasi tempo, non richiede attrezzature e può essere eseguito ovunque. Anche se puoi eseguire l'esercizio in qualsiasi posizione, siediti con la schiena dritta mentre impari l'esercizio. Posiziona la punta della lingua contro la cresta del tessuto appena dietro i denti anteriori superiori e mantienila lì per l'intero esercizio. Espirerai attraverso la bocca attorno alla lingua; prova a increspare leggermente le labbra se ti sembra imbarazzante.

  • Espira completamente attraverso la bocca, emettendo un suono sibilante.
  • Chiudi la bocca e inspira tranquillamente attraverso il naso contando mentalmente fino a quattro.
  • Trattenete il respiro contando fino a sette.
  • Espira completamente attraverso la bocca, emettendo un sibilo contando fino a otto.
  • Questo è un respiro. Ora inspira di nuovo e ripeti il ​​ciclo altre tre volte per un totale di quattro respiri.

Questo studio è stato concepito come uno studio quasi sperimentale per esaminare l’effetto dell’esercizio respiratorio sul dolore nei pazienti sottoposti a intervento di sostituzione totale del ginocchio. Nota che inspiri sempre silenziosamente attraverso il naso ed espiri in modo udibile attraverso la bocca. La punta della lingua rimane in posizione per tutto il tempo. L’espirazione dura il doppio dell’inspirazione. Il tempo assoluto che dedichi a ciascuna fase non è importante; il rapporto 4:7:8 è importante. Se hai difficoltà a trattenere il respiro, accelera l'esercizio ma mantieni il rapporto 4:7:8 per le tre fasi. Con la pratica puoi rallentare tutto e abituarti a inspirare ed espirare sempre più profondamente.

Questo esercizio è un tranquillante naturale per il sistema nervoso. A differenza dei farmaci tranquillanti, che spesso sono efficaci quando li prendi per la prima volta ma poi perdono il loro potere nel tempo, questo esercizio è subdolo quando lo provi per la prima volta, ma acquista potere con la ripetizione e la pratica. Fatelo almeno due volte al giorno. Non puoi farlo troppo frequentemente. Non fare più di quattro respiri alla volta per il primo mese di pratica. Successivamente, se lo desideri, puoi estenderlo a otto respiri. Se ti senti un po' stordito quando respiri in questo modo per la prima volta, non preoccuparti; passerà.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

55

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Tacchino
        • Çukurova Üniversitesi
    • University
      • Adana, University, Tacchino
        • Çukurova Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • avere più di 18 anni,

    • Saper parlare turco,
    • Non ha barriere nella comunicazione, comprensione e comprensione,
    • Non avere problemi alla vista e all'udito,
    • Non assumere antidolorifici 60 minuti prima o 30 minuti dopo l'intervento,
    • Volontariato per partecipare alla ricerca,

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: L'effetto della tecnica di respirazione 4-7-8 sul dolore
Impatto della tecnica di respirazione 4-7-8 sul dolore postoperatorio dopo l'artroplastica totale del ginocchio
Esercizi del respiro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala NRS
Lasso di tempo: Bir Dakika
NRS è una scala unidimensionale che utilizza 11 numeri (da 0 a 10) per misurare l'intensità del dolore.32 Al paziente viene chiesto di scegliere il numero che riflette meglio la propria intensità del dolore (0 = nessun dolore, 10 = il peggior dolore).
Bir Dakika

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

2 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ARKeskin

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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