- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05331261
Het effect van postoperatieve oefeningen bij patiënten met een totale knievervangende operatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie was opgezet als een quasi-experimenteel onderzoek om het effect van ademhalingsoefeningen op pijn te onderzoeken bij patiënten die een totale knievervangende operatie ondergaan. Deze oefening is uiterst eenvoudig, kost vrijwel geen tijd, vereist geen apparatuur en kan overal worden gedaan. Hoewel je de oefening in elke positie kunt doen, moet je met een rechte rug zitten terwijl je de oefening leert. Plaats het puntje van je tong tegen de rand van het weefsel net achter je bovenste voortanden en houd het daar gedurende de hele oefening. Je ademt uit door je mond rond je tong; probeer je lippen een beetje te tuiten als dit ongemakkelijk lijkt.
- Adem volledig uit door je mond en maak een suizend geluid.
- Sluit je mond en adem rustig in door je neus tot een mentale telling van vier.
- Houd je adem zeven tellen in.
- Adem volledig uit door je mond en maak een suizend geluid in acht tellen.
- Dit is één ademhaling. Adem nu opnieuw in en herhaal de cyclus nog drie keer voor een totaal van vier ademhalingen.
Deze studie was opgezet als een quasi-experimenteel onderzoek om het effect van ademhalingsoefeningen op pijn te onderzoeken bij patiënten die een totale knievervangende operatie ondergaan. Let erop dat je altijd rustig inademt door je neus en hoorbaar uitademt door je mond. Het puntje van je tong blijft de hele tijd op zijn plaats. Uitademen duurt twee keer zo lang als inademen. De absolute tijd die u aan elke fase besteedt, is niet belangrijk; de verhouding van 4:7:8 is belangrijk. Als u moeite heeft uw adem in te houden, versnel dan de oefening, maar houd de verhouding van 4:7:8 aan voor de drie fasen. Door te oefenen kun je het allemaal vertragen en wennen aan steeds dieper in- en uitademen.
Deze oefening is een natuurlijk kalmeringsmiddel voor het zenuwstelsel. In tegenstelling tot kalmerende medicijnen, die vaak effectief zijn als je ze voor het eerst gebruikt, maar na verloop van tijd hun kracht verliezen, is deze oefening subtiel als je ze voor het eerst probeert, maar wint ze aan kracht door herhaling en oefening. Doe het minstens twee keer per dag. Je kunt het niet te vaak doen. Doe niet meer dan vier ademhalingen tegelijk gedurende de eerste maand van oefenen. Later kunt u dit, als u dat wenst, uitbreiden tot acht ademhalingen. Als u zich een beetje licht in uw hoofd voelt wanneer u voor het eerst op deze manier ademhaalt, hoeft u zich geen zorgen te maken; het zal slagen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Sarıçam
-
Adana, Sarıçam, Kalkoen
- Çukurova Üniversitesi
-
-
University
-
Adana, University, Kalkoen
- Çukurova Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
ouder zijn dan 18 jaar,
- Turks kunnen spreken,
- Heeft geen barrières op het gebied van communicatie, begrip en begrip,
- Geen visuele en auditieve beperkingen hebben,
- Geen pijnmedicatie nemen 60 minuten vóór of 30 minuten na de ingreep,
- Vrijwilligerswerk om mee te doen aan het onderzoek,
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Het effect van 4-7-8 ademhalingstechniek op pijn
Impact van de 4-7-8 ademhalingstechniek op postoperatieve pijn na totale knieartroplastiek
|
Ademoefeningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
NRS -schaal
Tijdsspanne: Bir Dakika
|
NRS is een unidimensionale schaal die 11 getallen (van 0 tot 10) gebruikt om de pijnintensiteit te meten.32
De patiënt wordt gevraagd om het nummer te kiezen dat het beste hun pijnintensiteit weerspiegelt (0 = helemaal geen pijn, 10 = de ergste pijn).
|
Bir Dakika
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ARKeskin
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .