Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van postoperatieve oefeningen bij patiënten met een totale knievervangende operatie

6 mei 2025 bijgewerkt door: Alev Keskin
postoperatieve pijn; Het is acute pijn die begint met chirurgisch trauma en afneemt tijdens weefselgenezing. Hoewel het voorspelbaar en behandelbaar is, lijkt het vandaag de dag nog steeds een belangrijk probleem te zijn. Veel onderzoekers in de literatuur hebben gerapporteerd dat ongeveer 50-70% van de patiënten na de operatie een inadequate pijnbehandeling krijgt, en veel patiënten klagen over matige of ernstige pijn. Slechte controle van postoperatieve pijn kan diepe veneuze trombose en vertraagde wondgenezing, langere ziekenhuisopname en vertraagde terugkeer naar dagelijkse activiteiten veroorzaken. Dit kan de kwaliteit van leven en het herstel van patiënten negatief beïnvloeden. Daarom is er behoefte aan methoden die de pijnbeheersing verbeteren, zoals niet-farmacologische methoden, om het postoperatieve herstel te versnellen. Verpleegkundigen in postoperatief pijnbeheer; ze helpen de pijn onder controle te houden met niet-farmacologische methoden zoals ademhalingsoefeningen, positionering, ontspanningstechnieken, massage, naar muziek luisteren, warme toepassing, koude toepassing en afleiding.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was opgezet als een quasi-experimenteel onderzoek om het effect van ademhalingsoefeningen op pijn te onderzoeken bij patiënten die een totale knievervangende operatie ondergaan. Deze oefening is uiterst eenvoudig, kost vrijwel geen tijd, vereist geen apparatuur en kan overal worden gedaan. Hoewel je de oefening in elke positie kunt doen, moet je met een rechte rug zitten terwijl je de oefening leert. Plaats het puntje van je tong tegen de rand van het weefsel net achter je bovenste voortanden en houd het daar gedurende de hele oefening. Je ademt uit door je mond rond je tong; probeer je lippen een beetje te tuiten als dit ongemakkelijk lijkt.

  • Adem volledig uit door je mond en maak een suizend geluid.
  • Sluit je mond en adem rustig in door je neus tot een mentale telling van vier.
  • Houd je adem zeven tellen in.
  • Adem volledig uit door je mond en maak een suizend geluid in acht tellen.
  • Dit is één ademhaling. Adem nu opnieuw in en herhaal de cyclus nog drie keer voor een totaal van vier ademhalingen.

Deze studie was opgezet als een quasi-experimenteel onderzoek om het effect van ademhalingsoefeningen op pijn te onderzoeken bij patiënten die een totale knievervangende operatie ondergaan. Let erop dat je altijd rustig inademt door je neus en hoorbaar uitademt door je mond. Het puntje van je tong blijft de hele tijd op zijn plaats. Uitademen duurt twee keer zo lang als inademen. De absolute tijd die u aan elke fase besteedt, is niet belangrijk; de verhouding van 4:7:8 is belangrijk. Als u moeite heeft uw adem in te houden, versnel dan de oefening, maar houd de verhouding van 4:7:8 aan voor de drie fasen. Door te oefenen kun je het allemaal vertragen en wennen aan steeds dieper in- en uitademen.

Deze oefening is een natuurlijk kalmeringsmiddel voor het zenuwstelsel. In tegenstelling tot kalmerende medicijnen, die vaak effectief zijn als je ze voor het eerst gebruikt, maar na verloop van tijd hun kracht verliezen, is deze oefening subtiel als je ze voor het eerst probeert, maar wint ze aan kracht door herhaling en oefening. Doe het minstens twee keer per dag. Je kunt het niet te vaak doen. Doe niet meer dan vier ademhalingen tegelijk gedurende de eerste maand van oefenen. Later kunt u dit, als u dat wenst, uitbreiden tot acht ademhalingen. Als u zich een beetje licht in uw hoofd voelt wanneer u voor het eerst op deze manier ademhaalt, hoeft u zich geen zorgen te maken; het zal slagen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

55

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Kalkoen
        • Çukurova Üniversitesi
    • University
      • Adana, University, Kalkoen
        • Çukurova Üniversitesi

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder zijn dan 18 jaar,

    • Turks kunnen spreken,
    • Heeft geen barrières op het gebied van communicatie, begrip en begrip,
    • Geen visuele en auditieve beperkingen hebben,
    • Geen pijnmedicatie nemen 60 minuten vóór of 30 minuten na de ingreep,
    • Vrijwilligerswerk om mee te doen aan het onderzoek,

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Het effect van 4-7-8 ademhalingstechniek op pijn
Impact van de 4-7-8 ademhalingstechniek op postoperatieve pijn na totale knieartroplastiek
Ademoefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
NRS -schaal
Tijdsspanne: Bir Dakika
NRS is een unidimensionale schaal die 11 getallen (van 0 tot 10) gebruikt om de pijnintensiteit te meten.32 De patiënt wordt gevraagd om het nummer te kiezen dat het beste hun pijnintensiteit weerspiegelt (0 = helemaal geen pijn, 10 = de ergste pijn).
Bir Dakika

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren