Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av trening etter kirurgi hos pasienter med total kneprotesekirurgi

6. mai 2025 oppdatert av: Alev Keskin
postoperativ smerte; Det er akutte smerter som begynner med kirurgiske traumer og avtar under vevstilheling. Selv om det er forutsigbart og behandles, ser det fortsatt ut til å være et viktig problem i dag. Mange forskere i litteraturen har rapportert at omtrent 50-70 % av pasientene får utilstrekkelig smertebehandling etter operasjonen, og mange pasienter klager over moderate eller sterke smerter. Dårlig kontroll av postoperative smerter kan forårsake dyp venetrombose og forsinket sårtilheling, økt sykehusopphold og forsinket tilbakevending til dagliglivets aktiviteter. Dette kan påvirke livskvaliteten og restitusjonen til pasientene negativt. Derfor er det behov for metoder som øker smertekontroll, for eksempel ikke-farmakologiske metoder, for å akselerere postoperativ restitusjon. Sykepleiere i postoperativ smertebehandling; de hjelper til med å kontrollere smerte med ikke-farmakologiske metoder som pusteøvelser, posisjonering, avspenningsteknikker, massasje, lytting til musikk, varm påføring, kald påføring og distraksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble designet som en kvasi-eksperimentell studie for å undersøke effekten av pustetrening på smerte hos pasienter som gjennomgår total kneproteseoperasjon. Denne øvelsen er helt enkel, tar nesten ingen tid, krever ikke noe utstyr og kan gjøres hvor som helst. Selv om du kan gjøre øvelsen i hvilken som helst posisjon, sitte med rett rygg mens du lærer øvelsen. Plasser tungespissen mot vevsryggen rett bak de øvre fortennene dine, og hold den der gjennom hele øvelsen. Du vil puste ut gjennom munnen rundt tungen; prøv å trekke leppene litt sammen hvis dette virker vanskelig.

  • Pust helt ut gjennom munnen, og lager en susende lyd.
  • Lukk munnen og inhaler rolig gjennom nesen til en mental teller på fire.
  • Hold pusten for å telle syv.
  • Pust helt ut gjennom munnen, og lager en sus-lyd til åtte.
  • Dette er ett pust. Pust nå inn igjen og gjenta syklusen tre ganger til for totalt fire åndedrag.

Denne studien ble designet som en kvasi-eksperimentell studie for å undersøke effekten av pustetrening på smerte hos pasienter som gjennomgår total kneproteseoperasjon. Merk at du alltid puster rolig inn gjennom nesen og puster ut hørbart gjennom munnen. Spissen av tungen forblir i posisjon hele tiden. Utpust tar dobbelt så lang tid som innånding. Den absolutte tiden du bruker på hver fase er ikke viktig; forholdet 4:7:8 er viktig. Hvis du har problemer med å holde pusten, sett fart på øvelsen, men hold deg til forholdet 4:7:8 for de tre fasene. Med øvelse kan du bremse det hele og bli vant til å puste inn og ut dypere og dypere.

Denne øvelsen er et naturlig beroligende middel for nervesystemet. I motsetning til beroligende medikamenter, som ofte er effektive når du først tar dem, men deretter mister kraften over tid, er denne øvelsen subtil når du først prøver den, men øker kraften med repetisjon og øvelse. Gjør det minst to ganger om dagen. Du kan ikke gjøre det for ofte. Ikke gjør mer enn fire pust om gangen den første måneden med trening. Senere, hvis du ønsker det, kan du utvide det til åtte pust. Hvis du føler deg litt svimmel når du først puster på denne måten, ikke vær bekymret; det vil gå over.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Tyrkia
        • Çukurova Üniversitesi
    • University
      • Adana, University, Tyrkia
        • Çukurova Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være over 18 år,

    • Å kunne snakke tyrkisk,
    • Har ingen barrierer i kommunikasjon, forståelse og forståelse,
    • Å ikke ha nedsatt syn og hørsel,
    • Å ikke ta smertestillende medisiner 60 minutter før eller 30 minutter etter intervensjonen,
    • frivillig til å delta i forskningen,

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Effekten av 4-7-8 pusteteknikk på smerte
Effekten av pusteteknikken 4-7-8
Fremgangsmåte: Total Diz -erstatning Ameliyatı
Pustøvelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NRS -skala
Tidsramme: Bir Dakika
NRS er en unidimensjonal skala som bruker 11 tall (fra 0 til 10) for å måle smerteintensitet.32 Pasienten blir bedt om å velge antall som best gjenspeiler smerteintensiteten (0 = ingen smerter i det hele tatt, 10 = den verste smerten).
Bir Dakika

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Alev Keskin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2022

Primær fullføring (Faktiske)

2. mai 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

15. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2025

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ARKeskin

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere