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El efecto del ejercicio posquirúrgico en pacientes sometidos a cirugía de reemplazo total de rodilla

1 de octubre de 2023 actualizado por: Alev Keskin, Cukurova University
dolor postoperatorio; Es un dolor agudo que comienza con el traumatismo quirúrgico y disminuye durante la cicatrización del tejido. Aunque es predecible y tratable, todavía parece ser un problema importante en la actualidad. Muchos investigadores en la literatura han informado que aproximadamente entre el 50% y el 70% de los pacientes reciben un tratamiento inadecuado para el dolor después de la cirugía y muchos pacientes se quejan de dolor moderado o intenso. El control deficiente del dolor posoperatorio puede provocar trombosis venosa profunda y retraso en la cicatrización de las heridas, aumento de la estancia hospitalaria y retraso en el retorno a las actividades de la vida diaria. Esto puede afectar negativamente la calidad de vida y la recuperación de los pacientes. Por lo tanto, existe la necesidad de métodos que aumenten el control del dolor, como métodos no farmacológicos, para acelerar la recuperación postoperatoria. Enfermeros en el manejo del dolor postoperatorio; ayudan a controlar el dolor con métodos no farmacológicos como ejercicios de respiración, posicionamiento, técnicas de relajación, masajes, escucha de música, aplicación de calor, aplicación de frío y distracción.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio fue diseñado como un estudio cuasiexperimental para examinar el efecto del ejercicio respiratorio sobre el dolor en pacientes sometidos a una cirugía de reemplazo total de rodilla. Este ejercicio es absolutamente sencillo, casi no requiere tiempo, no requiere equipo y se puede realizar en cualquier lugar. Aunque puedes realizar el ejercicio en cualquier posición, siéntate con la espalda recta mientras aprendes el ejercicio. Coloque la punta de la lengua contra la cresta de tejido justo detrás de los dientes frontales superiores y manténgala allí durante todo el ejercicio. Estarás exhalando por la boca alrededor de la lengua; Intente fruncir ligeramente los labios si esto le parece incómodo.

  • Exhale completamente por la boca, haciendo un silbido.
  • Cierra la boca e inhala silenciosamente por la nariz contando mentalmente hasta cuatro.
  • Aguante la respiración mientras cuenta hasta siete.
  • Exhale completamente por la boca, haciendo un silbido y contando hasta ocho.
  • Este es un respiro. Ahora inhala nuevamente y repite el ciclo tres veces más para un total de cuatro respiraciones.

Este estudio fue diseñado como un estudio cuasiexperimental para examinar el efecto del ejercicio respiratorio sobre el dolor en pacientes sometidos a una cirugía de reemplazo total de rodilla. Tenga en cuenta que siempre inhale silenciosamente por la nariz y exhale audiblemente por la boca. La punta de tu lengua permanece en posición todo el tiempo. La exhalación tarda el doble que la inhalación. El tiempo absoluto que dedicas a cada fase no es importante; la proporción de 4:7:8 es importante. Si tiene problemas para contener la respiración, acelere el ejercicio pero mantenga la proporción de 4:7:8 para las tres fases. Con la práctica podrás ir más despacio y acostumbrarte a inhalar y exhalar cada vez más profundamente.

Este ejercicio es un tranquilizante natural para el sistema nervioso. A diferencia de los fármacos tranquilizantes, que suelen ser eficaces cuando se toman por primera vez pero luego pierden su poder con el tiempo, este ejercicio es sutil cuando se intenta por primera vez, pero gana en poder con la repetición y la práctica. Hazlo al menos dos veces al día. No puedes hacerlo con demasiada frecuencia. No hagas más de cuatro respiraciones a la vez durante el primer mes de práctica. Posteriormente, si lo deseas, puedes ampliarlo a ocho respiraciones. Si se siente un poco mareado cuando respira de esta manera por primera vez, no se preocupe; pasara.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

2

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Alev Keskin
  • Número de teléfono: +90 05465248027
  • Correo electrónico: alevkeskin@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Pavo
        • Reclutamiento
        • Cukurova Universitesi
    • University
      • Adana, University, Pavo
        • Inscripción por invitación
        • Cukurova Universitesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser mayor de 18 años,

    • Ser capaz de hablar turco,
    • No tiene barreras en la comunicación, comprensión y comprensión,
    • No tener discapacidad visual y auditiva,
    • No tomar analgésicos 60 minutos antes o 30 minutos después de la intervención,
    • Voluntariado para participar en la investigación,

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pacientes que han tenido una cirugía de reemplazo de rodilla.
Ejercicios de respiración

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala NRS
Periodo de tiempo: Un minuto
Un minuto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de mayo de 2022

Finalización primaria (Estimado)

2 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ARKeskin

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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