Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeisen harjoittelun vaikutus potilailla, joilla on täydellinen polven tekonivelleikkaus

tiistai 6. toukokuuta 2025 päivittänyt: Alev Keskin
postoperatiivinen kipu; Se on akuuttia kipua, joka alkaa kirurgisesta traumasta ja vähenee kudosten paranemisen aikana. Vaikka se on ennustettavissa ja hoidettavissa, se näyttää edelleen olevan tärkeä ongelma tänään. Monet tutkijat kirjallisuudessa ovat raportoineet, että noin 50-70 % potilaista saa riittämätöntä kivunhoitoa leikkauksen jälkeen, ja monet potilaat valittavat kohtalaista tai voimakasta kipua. Leikkauksen jälkeisen kivun huono hallinta voi aiheuttaa syvän laskimotromboosin ja viivästynyttä haavan paranemista, lisää sairaalahoitoa ja viivästyttää paluuta arkielämään. Tämä voi vaikuttaa negatiivisesti potilaiden elämänlaatuun ja toipumiseen. Siksi tarvitaan menetelmiä, jotka lisäävät kivunhallintaa, kuten ei-farmakologisia menetelmiä, jotka nopeuttavat leikkauksen jälkeistä toipumista. Sairaanhoitajat leikkauksen jälkeisessä kivunhoidossa; ne auttavat hallitsemaan kipua ei-farmakologisilla menetelmillä, kuten hengitysharjoituksilla, sijoittelulla, rentoutumistekniikoilla, hieronnalla, musiikin kuuntelulla, kuumalla levityksellä, kylmällä levityksellä ja häiriötekijöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suunniteltiin lähes kokeelliseksi tutkimukseksi, jossa tutkittiin hengitysharjoituksen vaikutusta kipuun potilailla, joille tehdään koko polven korvausleikkaus. Tämä harjoitus on äärimmäisen yksinkertainen, ei vie melkein aikaa, ei vaadi laitteita ja voidaan tehdä missä tahansa. Vaikka voit tehdä harjoituksen missä tahansa asennossa, istu selkä suorana harjoittelun aikana. Aseta kielesi kärki kudosharjaa vasten aivan ylempien etuhammastesi takana ja pidä se siellä koko harjoituksen ajan. Hengität ulos suun kautta kielesi ympärillä; yritä puristaa huuliasi hieman, jos tämä tuntuu hankalalta.

  • Hengitä kokonaan ulos suun kautta, jolloin kuuluu hurinaa.
  • Sulje suusi ja hengitä hiljaa nenän kautta henkiin laskemalla neljään.
  • Pidätä hengitystäsi laskeaksesi seitsemän.
  • Hengitä kokonaan ulos suun kautta, jolloin kuuluu hurina ääni kahdeksaan.
  • Tämä on yksi hengitys. Hengitä nyt uudelleen ja toista sykli vielä kolme kertaa yhteensä neljä kertaa.

Tämä tutkimus suunniteltiin lähes kokeelliseksi tutkimukseksi, jossa tutkittiin hengitysharjoituksen vaikutusta kipuun potilailla, joille tehdään koko polven korvausleikkaus. Huomaa, että hengität aina hiljaa nenäsi kautta ja hengität ulos kuuluvasti suun kautta. Kielen kärki pysyy paikallaan koko ajan. Uloshengitys kestää kaksi kertaa niin kauan kuin sisäänhengitys. Kuhunkin vaiheeseen käyttämäsi absoluuttinen aika ei ole tärkeä; suhde 4:7:8 on tärkeä. Jos sinulla on vaikeuksia pidätellä hengitystäsi, nopeuta harjoitusta, mutta pidä suhde 4:7:8 kolmen vaiheen aikana. Harjoittelemalla voit hidastaa sitä kaikkea ja tottua sisään- ja uloshengitykseen yhä syvemmin.

Tämä harjoitus on hermoston luonnollinen rauhoittava aine. Toisin kuin rauhoittavat lääkkeet, jotka ovat usein tehokkaita, kun otat niitä ensimmäisen kerran, mutta menettävät tehonsa ajan myötä, tämä harjoitus on hienovarainen, kun kokeilet sitä ensimmäistä kertaa, mutta tehostuu toistamalla ja harjoittelemalla. Tee se vähintään kahdesti päivässä. Et voi tehdä sitä liian usein. Älä tee enempää kuin neljä hengitystä kerralla ensimmäisen harjoituskuukauden aikana. Myöhemmin, jos haluat, voit pidentää sen kahdeksaan hengitykseen. Jos sinusta tuntuu hieman pyörrykseltä, kun hengität ensimmäistä kertaa tällä tavalla, älä huolestu; se menee ohi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sarıçam
      • Adana, Sarıçam, Turkki
        • Çukurova Üniversitesi
    • University
      • Adana, University, Turkki
        • Çukurova Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla yli 18-vuotias,

    • Kykenen puhumaan turkkia,
    • Hänellä ei ole esteitä kommunikaatiossa, ymmärtämisessä ja ymmärtämisessä,
    • ei näkö- ja kuulovammaa,
    • Älä ota kipulääkkeitä 60 minuuttia ennen toimenpidettä tai 30 minuuttia sen jälkeen,
    • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 4-7-8 hengitystekniikan vaikutus kipuun
4-7-8 hengitystekniikan vaikutus leikkauksen jälkeiseen kipuun polven kokonaisarthroplastian seurauksena
Hengitysharjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NRS -asteikko
Aikaikkuna: Bir Dakika
NRS on yksidimensionaalinen asteikko, joka käyttää 11 numeroa (välillä 0 - 10) kivun voimakkuuden mittaamiseen.32 Potilasta pyydetään valitsemaan numero, joka heijastaa parhaiten heidän kivun voimakkuuttaan (0 = ei kipua ollenkaan, 10 = pahin kipu).
Bir Dakika

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 10. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa