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線維筋痛症患者におけるドライニードリングとストレッチングの有効性.

2022年6月21日 更新者:Angel Martínez Carrasco、Universidad de Murcia

線維筋痛症患者の頸部レベルでの関節範囲および筋筋膜痛に対するドライニードリングおよびストレッチングの有効性。

線維筋痛症患者の頸部レベルでの関節可動域と筋筋膜痛に対するドライニードリングとストレッチングの有効性

調査の概要

詳細な説明

3つのグループが存在する無作為化臨床試験が実施されます。 1 つの対照群と 2 つの実験群。そのうちの 1 つは上部僧帽筋繊維の乾式針刺しを受け、もう 1 つは上部僧帽筋繊維の受動的なストレッチを受けます。 両方のグループは、頸部横傾斜の関節範囲、アルゴメーターによる痛みの測定、および視覚的アナログスケール(VAS)の測定を受けます。 これらの測定はすべて、治療の前後に行われます。 研究の参加者は、FIBROFAMUR協会のメンバーであり、研究開始の少なくとも6か月前に線維筋痛症と診断された人々になります。 ムルシアの線維筋痛症、慢性疲労、リウマチおよび筋骨格疾患の協会。 収集されるデータは、社会人口統計学的データ、年齢、性別、ゴニオメーターを使用した頸部関節範囲の測定、アルゴメーターとビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用した痛みの測定です。 望ましくない影響として、例外的なケースでは、ドライ ニードリング技術により、穿刺部位に 1 ~ 3 日続く不快感が残ることがあります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Murcia、スペイン、300100
        • Universidad de Murcia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -研究開始の少なくとも6か月前に線維筋痛症の診断を受けている。
  • 法定年齢であること。
  • 過去 6 か月間に少なくとも 1 回の首の痛みを報告してください。

除外基準:

  • 子宮頸部レベルでの外科的介入または傷跡。
  • めまいやめまい。
  • 皮膚科の問題。
  • 重度の精神障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ 1: 頸部トリガー ポイントでのドライ ニードリング
僧帽筋の上部繊維のトリガー ポイントのドライ ニードリング。 ホンテクニックを使用。
1 つの実験グループは、Hong テクニックを使用して上部僧帽筋線維の乾燥ニードリング治療を受け、他の実験グループは上部僧帽筋線維の受動的な筋肉ストレッチング治療を受けます。
他の名前:
  • 僧帽筋のストレッチ
実験的:実験群2:僧帽筋ストレッチ
僧帽筋繊維上部の手動受動的ストレッチング。
1 つの実験グループは、Hong テクニックを使用して上部僧帽筋線維の乾燥ニードリング治療を受け、他の実験グループは上部僧帽筋線維の受動的な筋肉ストレッチング治療を受けます。
他の名前:
  • 僧帽筋のストレッチ
介入なし:対照群: 有益な話
呼吸法、リラクゼーション法、姿勢の衛生に関する有益な講演。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメータ測定
時間枠:一か月
ゴニオメーターを使用した対側頸部傾斜の関節範囲の測定。 度単位の横方向の傾斜範囲の測定値。値は 0 から 45 度まで変化する場合があります。
一か月
痛覚計による痛みの測定。
時間枠:一か月
痛覚計による頸部筋膜トリガーポイントの痛みの測定。 キログラム/平方センチメートルでの痛みの測定。 値は 0 から 10 キログラムまでさまざまです。
一か月
ビジュアル アナログ スケール (VAS)
時間枠:一か月
視覚的アナログスケールを使用した痛みの程度の測定。 0 から 10 まで測定され、0 は痛みがないことに対応し、10 は想像できる最悪の痛みに対応します。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Angel Martínez Carrasco, PhD、Universidad de Murcia
  • 主任研究者:Jose Quereda Ruiz, Graduated、Universidad de Murcia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月27日

一次修了 (実際)

2022年5月31日

研究の完了 (実際)

2022年6月13日

試験登録日

最初に提出

2022年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月11日

最初の投稿 (実際)

2022年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月21日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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