Эффективность сухих игл и растяжек у людей с фибромиалгией.
21 июня 2022 г. обновлено: Angel Martínez Carrasco, Universidad de Murcia
Эффективность сухих игл и растяжения суставов и миофасциальной боли на шейном уровне у людей с фибромиалгией.
Эффективность сухого игольчатого массажа и растяжения суставов и миофасциальной боли на шейном уровне у людей с фибромиалгией
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Будет проведено рандомизированное клиническое исследование, в котором будут участвовать 3 группы.
Одна контрольная группа и 2 экспериментальные группы; один из них подвергается сухому иглопробиванию верхних трапециевидных волокон, а другой подвергается пассивному растяжению верхних трапециевидных волокон.
В обеих группах будут измеряться диапазон бокового наклона шейки матки, измерение боли с помощью альгометра и визуальной аналоговой шкалы (ВАШ).
Все эти измерения будут проводиться до и после лечения.
Участниками исследования станут люди, у которых фибромиалгия была диагностирована не менее чем за 6 месяцев до начала исследования, входящие в ассоциацию FIBROFAMUR.
Ассоциация фибромиалгии, хронической усталости, ревматических заболеваний и заболеваний опорно-двигательного аппарата Мурсии.
Собранные данные будут включать: социально-демографические данные, возраст, пол, измерение размаха шейных позвонков с помощью гониометра и измерение боли с помощью альгометра и визуальной аналоговой шкалы (ВАШ).
В качестве нежелательных эффектов, в исключительных случаях, техника сухого иглоукалывания может вызвать остаточный дискомфорт в области прокола, который может длиться от 1 до 3 дней.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Murcia, Испания, 300100
- Universidad de Murcia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Иметь диагноз фибромиалгии не менее чем за шесть месяцев до начала исследования.
- Быть совершеннолетним.
- Сообщите хотя бы об одном эпизоде боли в шее за последние шесть месяцев.
Критерий исключения:
- Хирургические вмешательства или рубцы на уровне шейки матки.
- Головокружение или головокружение.
- Дерматологические проблемы.
- Тяжелые психические расстройства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа 1: Сухие иглы в триггерной точке шейки матки.
Сухое иглоукалывание триггерной точки верхних волокон трапециевидной мышцы.
Использование техники Хонга.
|
Одна экспериментальная группа получит лечение сухими иглами на верхних трапециевидных волокнах с использованием техники Хонга, а другая экспериментальная группа получит лечение пассивным растяжением мышц на верхних трапециевидных волокнах.
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа 2: Растяжка трапециевидной мышцы.
Мануальное пассивное растяжение верхних волокон трапециевидной мышцы.
|
Одна экспериментальная группа получит лечение сухими иглами на верхних трапециевидных волокнах с использованием техники Хонга, а другая экспериментальная группа получит лечение пассивным растяжением мышц на верхних трапециевидных волокнах.
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа: Информативные беседы
Информативные беседы о техниках дыхания, техниках релаксации и гигиене осанки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Гониометрическое измерение
Временное ограничение: Один месяц
|
Измерение суставного диапазона контралатерального шейного наклона с помощью гониометра.
Измерение диапазона бокового наклона в градусах. Значения могут варьироваться от нуля до 45 градусов.
|
Один месяц
|
|
Измерение боли с помощью альгометра.
Временное ограничение: Один месяц
|
Измерение боли в шейных миофасциальных триггерных точках с помощью альгометра.
Измерение боли в килограммах на квадратный сантиметр.
Значения могут варьироваться от нуля до 10 килограммов.
|
Один месяц
|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: Один месяц
|
Измерение степени боли по визуальной аналоговой шкале.
При измерении от нуля до десяти ноль соответствует отсутствию боли, а десять соответствует сильнейшей боли, какую только можно вообразить.
|
Один месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Angel Martínez Carrasco, PhD, Universidad de Murcia
- Главный следователь: Jose Quereda Ruiz, Graduated, Universidad de Murcia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
27 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- JQR-2022-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .