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脊椎麻酔後の局所血行動態パラメータの変化

2024年12月28日 更新者:Ruslan Abdullayev、Marmara University

ドップラーUSGによる脊椎麻酔の前後の局所血行動態パラメータの測定

脊椎麻酔は、一般的に下腹部、会陰、および下肢を含む外科的処置に使用される局所麻酔法です。 脊椎麻酔後のブロックレベルを評価するために、ピンプリックテスト、冷間適用、運動検査など、さまざまなテストが行​​われます。 これらのテストは、ブロック後に痛み、交感神経、運動神経線維がそれぞれ影響を受けているかどうかを確認するために行われます。ここでは、患者との良好なコミュニケーションが重要です。 しかし、小児、高齢者、精神遅滞または非協力的な患者でこれらのテストを評価することは非常に困難です。

交感神経切除術は、脊椎麻酔処置後に発生するブロックの成功を評価する基準として使用できます。 交感神経線維はブロックによって最初に影響を受け、ブロックの成功は明らかに交感神経切除術で評価できます。 脊椎ブロック後に下肢の交感神経切除術を行うと、動脈の血流が増加します。 この血流の増加は、USG のパルス波ドップラー機能によって検出できます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pendik
      • Istanbul、Pendik、七面鳥、34899
        • Marmara University School of medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脊椎麻酔による選択的手術が予定されている患者は、研究のために募集されます。 後脛骨動脈速度 (最大収縮期、拡張末期) および血管径は、USG パルス波ドップラー モードで測定されます。 3 つの測定が実行されます: 脊椎麻酔前、くも膜下注射の 5 分後と 10 分後。 患者の感覚および運動検査も同様に行われます。

説明

包含基準:

  • 脊椎麻酔下の待機手術
  • 米国麻酔学会 (ASA) I-II の身体状態

除外基準:

  • 脊椎麻酔の禁忌
  • ASA 物理ステータス >II
  • 血管作用薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動脈速度の変化
時間枠:脊椎麻酔後 5 分目と 10 分目
後脛骨動脈速度 (最大収縮期、拡張末期) および血管径は、脊椎麻酔処置後に測定されます。
脊椎麻酔後 5 分目と 10 分目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2023年7月20日

研究の完了 (実際)

2023年7月20日

試験登録日

最初に提出

2022年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月11日

最初の投稿 (実際)

2022年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月28日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 09.2021.1406

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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