Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изменения регионарных показателей гемодинамики после спинальной анестезии

28 декабря 2024 г. обновлено: Ruslan Abdullayev, Marmara University

Измерение регионарных гемодинамических параметров до и после спинальной анестезии с помощью ультразвуковой допплерографии

Спинальная анестезия — это метод регионарной анестезии, используемый при хирургических вмешательствах, обычно затрагивающих нижнюю часть живота, промежность и нижние конечности. Для оценки уровня блока после спинномозговой анестезии проводятся различные тесты, в том числе тест на укол булавкой, холодовые аппликации и моторное исследование. Эти тесты проводятся, чтобы проверить, затронуты ли после блокады болевые, симпатические и двигательные нервные волокна соответственно; и здесь важно хорошее общение с пациентом. Однако чрезвычайно сложно оценить эти тесты у детей, пожилых людей, умственно отсталых или неспособных к сотрудничеству пациентов.

Симпатэктомия может быть использована в качестве критерия для оценки успешности блокады, возникающей после процедуры спинномозговой анестезии. Симпатические нервные волокна первыми поражаются при блокаде, и успешность блокады можно оценить при выявленной симпатэктомии. Симпатэктомия на нижних конечностях после спинальной блокады увеличивает артериальный кровоток. Это увеличение кровотока можно обнаружить с помощью функции импульсно-волнового допплера УЗИ.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pendik
      • Istanbul, Pendik, Турция, 34899
        • Marmara University School of medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, запланированные на плановую операцию со спинальной анестезией, будут набраны для исследования. Скорости задних большеберцовых артерий (пиковая систолическая, конечно-диастолическая) и диаметры сосудов будут измеряться в режиме импульсно-волнового допплера USG. Будут выполнены три измерения: до спинномозговой анестезии, на 5-й и 10-й минутах после субарахноидальной инъекции. Также будут проведены сенсорные и моторные исследования пациентов.

Описание

Критерии включения:

  • Плановая операция под спинальной анестезией
  • Американское общество анестезиологов (ASA) I-II физический статус

Критерий исключения:

  • Противопоказания к спинномозговой анестезии
  • Физический статус по ASA > II
  • Применение вазоактивных препаратов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения артериальной скорости
Временное ограничение: На 5-й и 10-й минутах после проведения спинномозговой анестезии
После спинномозговой анестезии будут измеряться скорости задних большеберцовых артерий (пиковая систолическая, конечная диастолическая) и диаметры сосудов.
На 5-й и 10-й минутах после проведения спинномозговой анестезии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 09.2021.1406

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться