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Alterações dos Parâmetros Hemodinâmicos Regionais Após Anestesia Espinhal

28 de dezembro de 2024 atualizado por: Ruslan Abdullayev, Marmara University

Medição dos Parâmetros Hemodinâmicos Regionais Antes e Depois da Raquianestesia com Doppler USG

A raquianestesia é um método de anestesia regional usado para procedimentos cirúrgicos geralmente envolvendo a região abdominal inferior, períneo e extremidades inferiores. Vários testes são realizados para avaliar o nível de bloqueio após raquianestesia, incluindo teste de picada de alfinete, aplicação de frio e exame motor. Esses testes são realizados para verificar se as fibras nervosas dolorosas, simpáticas e motoras são afetadas, respectivamente, após o bloqueio; e uma boa comunicação com o paciente é importante aqui. No entanto, é extremamente difícil avaliar esses testes em pacientes pediátricos, geriátricos, retardados mentais ou não cooperativos.

A simpatectomia pode ser utilizada como critério para avaliar o sucesso do bloqueio que ocorre após o procedimento de raquianestesia. As fibras nervosas simpáticas são as primeiras a serem afetadas pelo bloqueio, e o sucesso do bloqueio pode ser avaliado com a simpatectomia revelada. A simpatectomia nas extremidades inferiores após raquianestesia aumenta o fluxo sanguíneo arterial. Esse aumento no fluxo sanguíneo pode ser detectado pelo recurso Doppler de onda pulsada da USG.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pendik
      • Istanbul, Pendik, Peru, 34899
        • Marmara University School of medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes programados para operação eletiva com raquianestesia serão recrutados para o estudo. As velocidades da artéria tibial posterior (pico sistólico, diastólico final) e os diâmetros dos vasos serão medidos através do modo Doppler de Onda Pulsada de USG. Três medidas serão realizadas: antes da raquianestesia, no 5º e no 10º minutos após a injeção subaracnóidea. Os exames sensoriais e motores dos pacientes também serão realizados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Cirurgia eletiva sob raquianestesia
  • Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA) I-II estado físico

Critério de exclusão:

  • Contra-indicação para raquianestesia
  • Estado físico ASA >II
  • Uso de drogas vasoativas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações na velocidade arterial
Prazo: No 5º e 10º minutos após o procedimento de raquianestesia
As velocidades da artéria tibial posterior (pico sistólico, diastólico final) e os diâmetros dos vasos serão medidos após o procedimento de raquianestesia.
No 5º e 10º minutos após o procedimento de raquianestesia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

20 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 09.2021.1406

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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