Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Regionala hemodynamiska parameterförändringar efter spinalbedövning

28 december 2024 uppdaterad av: Ruslan Abdullayev, Marmara University

Mätning av regionala hemodynamiska parametrar före och efter spinalbedövning med doppler USG

Spinalbedövning är en regional anestesimetod som används för kirurgiska ingrepp som vanligtvis involverar nedre bukområdet, perineum och nedre extremiteter. Olika tester utförs för att utvärdera blockeringsnivån efter spinalbedövning, inklusive nålstickstest, kall applicering och motorisk undersökning. Dessa tester görs för att kontrollera om smärta, sympatiska och motoriska nervfibrer är påverkade efter blockeringen; och bra kommunikation med patienten är viktig här. Det är dock extremt svårt att utvärdera dessa tester hos pediatriska, geriatriska, utvecklingsstörda eller icke samarbetsvilliga patienter.

Sympatektomi kan användas som ett kriterium för att utvärdera framgången för blockeringen som inträffar efter spinalbedövningen. Sympatiska nervfibrer är de första som påverkas av blocket, och blockets framgång kan utvärderas med den avslöjade sympatektomien. Sympatektomi i de nedre extremiteterna efter spinal blockering ökar arteriellt blodflöde. Denna ökning av blodflödet kan upptäckas av funktionen Pulsed Wave Doppler i USG.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

35

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Pendik
      • Istanbul, Pendik, Kalkon, 34899
        • Marmara University School of medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är schemalagda för elektiv operation med spinalbedövning kommer att rekryteras till studien. Den bakre tibiala artärens hastigheter (toppsystolisk, slutdiastolisk) och kärldiametrarna kommer att mätas via USG Pulsed Wave Doppler-läge. Tre mätningar kommer att utföras: före spinalbedövning, den 5:e och den 10:e minuten efter subaraknoidalinjektionen. Patienternas sensoriska och motoriska undersökningar kommer också att utföras.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Elektiv kirurgi under ryggbedövning
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) I-II fysisk status

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikation för spinalbedövning
  • ASA fysisk status >II
  • Vasoaktiv droganvändning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Artärhastighetsförändringar
Tidsram: Vid den 5:e och 10:e minuten efter spinalbedövningen
Den bakre tibiala artärhastigheten (toppsystolisk, slutdiastolisk) och kärldiametrar kommer att mätas efter spinalbedövningen.
Vid den 5:e och 10:e minuten efter spinalbedövningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Marmara University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2022

Första postat (Faktisk)

18 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2024

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 09.2021.1406

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera