疲労に対する指圧の効果
2022年4月13日 更新者：Esra Cavusoglu、Mersin University
看護学生の疲労に対する指圧の効果: 無作為対照研究
この研究では、看護学生の疲労に対する指圧の効果を判断することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、68 人の看護学生が無作為に指圧群とプラセボ (偽) 指圧群に割り当てられました。
指圧群 (n=34) では、心臓経線の 7 番目のポイント (HT7)、大腸経線の 4 番目のポイント (LI4)、胃の経線の 36 番目のポイント (ST36)、および脾経の第 6 ポイント (SP6)。
各ポイントでの準備と圧縮時間に応じて、各生徒のセッション時間は平均 20 分続きました。
偽グループ (n = 34) では、圧力は HT7、LI4、ST36、SP6 ポイントから約 1 ～ 1.5 cm 離れて適用されました。
偽のグループでは、指圧の適用時間は平均 20 分間続きました。
申請の最後に、データ収集プロセスが完了した後、シャム グループは正しい経穴を教えられました。
学生は、週に 3 回、合計 12 回の指圧を 4 週間適用しました。
データは、指圧群と偽指圧群で適用前と適用後 4 週間で収集されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yenişehir
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Mersin、Yenişehir、七面鳥、33343
- mersin üniversitesi
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- データ収集日にメルシン大学看護学部で 4 年生として勉強している学生、
- 治験への参加に同意いただける方は、
- 指圧が適用される領域に変形や損傷がないこと
- 指圧経験なし
- 睡眠障害の診断なし、治療なし
- 不安障害の診断なし、治療なし うつ病の診断なし、治療なし
- コーヒー、タバコ、アルコールフリー、
- 精神疾患ではなく、
- トルコ語を理解し、話すことができる
- インフォームドコンセントフォームに署名した人は研究に含まれます。
除外基準:
- データ収集日中にメルシン大学看護学部で4年生以外で勉強している学生、
- 研究への参加に同意しない方は、
- 指圧部位に変形や病変がある方
- 指圧経験者
- 睡眠障害と診断され、治療を受けている
- 不安障害と診断され、治療を受けている
- うつ病と診断され、治療を受けている
- コーヒー、タバコ、アルコール依存症、
- 精神疾患を患い、
- トルコ語を理解できない、または話せない人
- インフォームド コンセント フォームに署名しない人は、研究に含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：指圧グループ
指圧（実験的）グループは、週に 3 回、合計 12 回のセッションで 4 週間、自分自身に指圧を適用します。
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指圧群では、心臓経線7点（HT7）、大腸経線4点（LI4）、胃経36点（ST36）、脾経6点（SP6）を指圧します。
各ポイントを一定時間押した後、合計2分間の休憩時間が研究者によって適用されます。
他の名前：
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偽コンパレータ：シャム指圧グループ
偽指圧グループは、週に 3 回、合計 12 回のセッションで 4 週間、自分自身に指圧を適用します。
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偽指圧群では、HT7、LI4、ST36、SP6 のポイントから約 1 ～ 1.5 cm 離れた、経絡が通過しない骨領域に指圧を加えます。
適用プロセスは指圧グループと同じ方法で継続され、圧力強度は低くなります。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疲労重症度尺度を使用して評価された疲労
時間枠：実施前からの変化と実践4週目
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これは、合計 9 つの項目で構成されるリッカート型の尺度で、各項目を 1 から 7 で評価します (1=まったくそう思わない、7=まったくそう思う)。
疲労スコアは、スケールから得られた合計スコアをスケール項目の数で割ることによって得られます。
スケールから得られるスコアは、9 ～ 63 の間で変化します。
高いスコアは、疲労のレベルが高いことを示します。
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実施前からの変化と実践4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Meral Gün, Doctorate、mersin üniversitesi
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月27日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年1月31日
試験登録日
最初に提出
2022年4月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月13日
最初の投稿 (実際)
2022年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月13日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。