El efecto de la acupresión sobre la fatiga
13 de abril de 2022 actualizado por: Esra Cavusoglu, Mersin University
El efecto de la acupresión sobre la fatiga en estudiantes de enfermería: un estudio controlado aleatorio
En este estudio, se pretende determinar el efecto de la acupresión sobre la fatiga en estudiantes de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio, 68 estudiantes de enfermería fueron asignados al azar a los grupos de acupresión y acupresión placebo (falsa).
En el grupo de acupresión (n=34), se aplicó compresión en el punto 7 del meridiano del corazón (HT7), el punto 4 del meridiano del intestino grueso (LI4), el punto 36 del meridiano del estómago (ST36) y el 6º punto del meridiano del bazo (SP6).
Dependiendo del tiempo de preparación y compresión en cada punto, la duración de la sesión de cada alumno fue en promedio de 20 minutos.
En el grupo simulado (n=34), se aplicó presión aproximadamente a 1-1,5 cm de distancia de los puntos HT7, LI4, ST36, SP6.
En el grupo simulado, el tiempo de aplicación de acupresión duró un promedio de 20 minutos.
Al final de la aplicación, después de que se completó el proceso de recopilación de datos, se le enseñó al grupo simulado los puntos de acupuntura correctos.
Los estudiantes aplicaron acupresión tres veces por semana durante un total de 12 sesiones durante cuatro semanas.
Los datos se recopilaron antes y cuatro semanas después de la aplicación en los grupos de acupresión y acupresión simulada.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
68
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Yenişehir
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Mersin, Yenişehir, Pavo, 33343
- mersin üniversitesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de cuarto grado de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Mersin durante la fecha de recopilación de datos,
- Quienes acepten participar en el estudio,
- Sin deformidad o lesiones en las áreas donde se aplicará la acupresión.
- Sin experiencia en acupresión
- Sin diagnóstico de trastorno del sueño y sin tratamiento médico.
- Sin diagnóstico de trastorno de ansiedad y sin tratamiento médico Sin diagnóstico de depresión y sin tratamiento médico
- Sin café, cigarrillos ni alcohol,
- ninguna enfermedad mental,
- Capaz de entender y hablar turco y
- Aquellos que firmaron el Formulario de Consentimiento Informado serán incluidos en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Estudiantes que estudian en la Facultad de Enfermería de la Universidad de Mersin fuera del cuarto grado durante la fecha de recopilación de datos,
- Quienes no estén de acuerdo en participar en el estudio,
- Aquellos que tengan alguna deformidad o lesión en las áreas donde se aplicará la acupresión.
- Con experiencia en acupresión
- Diagnosticado con trastorno del sueño y recibiendo tratamiento médico
- Diagnosticado con trastorno de ansiedad y recibiendo tratamiento médico
- Diagnosticado con depresión y recibiendo tratamiento médico
- Adicción al café, al cigarrillo y al alcohol,
- Tener una enfermedad mental,
- que no puede entender o hablar turco
- Aquellos que no firmen el Formulario de Consentimiento Informado no serán incluidos en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de acupresión
El grupo de acupresión (experimental) se aplicará acupresión tres veces por semana durante un total de 12 sesiones durante cuatro semanas.
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En el grupo de acupresión, la acupresión se aplicará al punto 7 del meridiano del corazón (HT7), al punto 4 del meridiano del intestino grueso (LI4), al punto 36 del meridiano del estómago (ST36) y al punto 6 del meridiano del bazo (SP6).
Después de presionar cada punto durante un cierto período de tiempo, el investigador aplicará un total de dos minutos de períodos de descanso.
Otros nombres:
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Comparador falso: Grupo de acupresión simulada
El grupo de acupresión simulada se aplicará acupresión tres veces a la semana durante un total de 12 sesiones durante cuatro semanas.
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En el grupo de acupresión simulada, la acupresión se aplicará en la región ósea donde no pasan los meridianos, aproximadamente a 1-1,5 cm de distancia de los puntos HT7, LI4, ST36, SP6.
El proceso de aplicación continuará de la misma manera con el grupo de acupresión y la intensidad de la presión será menor.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fatiga evaluada mediante la Escala de Severidad de la Fatiga
Periodo de tiempo: Cambio desde antes de la implementación y 4ta semana de práctica
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Es una escala tipo Likert que consta de un total de nueve ítems, valorándose cada ítem entre 1 y 7 (1=totalmente en desacuerdo, 7=totalmente de acuerdo).
La puntuación de fatiga se obtiene dividiendo la puntuación total obtenida de la escala por el número de elementos de la escala.
La puntuación que se puede obtener de la escala varía entre 9 y 63.
Una puntuación alta indica un mayor nivel de fatiga.
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Cambio desde antes de la implementación y 4ta semana de práctica
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Meral Gün, Doctorate, mersin üniversitesi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
20 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MersinUu
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .