Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​akupressur på træthed

13. april 2022 opdateret af: Esra Cavusoglu, Mersin University

Effekten af ​​akupressur på træthed hos sygeplejestuderende: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

I denne undersøgelse er det rettet mod at bestemme effekten af ​​akupressur på træthed hos sygeplejerskestuderende.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse blev 68 sygeplejestuderende tilfældigt fordelt til akupressur- og placebo-akupressurgrupperne. I akupressurgruppen (n=34) blev der påført kompression på 7. punkt af hjertemeridianen (HT7), 4. punkt af tyktarmsmeridianen (LI4), 36. punkt af mavemeridianen (ST36) og 6. punkt på miltmeridianen (SP6). Afhængigt af forberedelse og kompressionstid på hvert punkt, varede sessionsvarigheden for hver elev i gennemsnit 20 minutter. I den falske gruppe (n=34) blev der påført tryk ca. 1-1,5 cm væk fra HT7-, LI4-, ST36-, SP6-punkterne. I den falske gruppe varede akupressurpåføringstiden i gennemsnit 20 minutter. I slutningen af ​​ansøgningen, efter at dataindsamlingsprocessen var afsluttet, blev den falske gruppe undervist i de korrekte akupunkturpunkter. Studerende anvendte akupressur tre gange om ugen i i alt 12 sessioner i fire uger. Data blev indsamlet før og fire uger efter påføringen i akupressur- og sham-akupressurgrupperne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Yenişehir
      • Mersin, Yenişehir, Kalkun, 33343
        • mersin üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende, der studerer ved Mersin University Fakultet for Sygepleje som 4. klasse på datoen for dataindsamling,
  • De, der accepterer at deltage i undersøgelsen,
  • Ingen deformitet eller læsioner i de områder, hvor akupressur vil blive anvendt
  • Ingen erfaring med akupressur
  • Ingen diagnose af søvnforstyrrelser og ingen medicinsk behandling
  • Ingen diagnose af angstlidelse og ingen medicinsk behandling Ingen diagnose af depression og ingen medicinsk behandling
  • Kaffe, cigaret og alkoholfri,
  • Ingen psykisk sygdom,
  • Kunne forstå og tale tyrkisk og
  • De, der har underskrevet den informerede samtykkeformular, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Studerende, der studerer på Mersin University Faculty of Sygepleje uden for 4. klasse på datoen for dataindsamling,
  • De, der ikke accepterer at deltage i undersøgelsen,
  • Dem, der har nogen deformitet eller læsion i de områder, hvor akupressur vil blive anvendt
  • Erfaren med akupressur
  • Diagnosticeret med søvnforstyrrelse og modtager medicinsk behandling
  • Diagnosticeret med angstlidelse og modtager medicinsk behandling
  • Diagnosticeret med depression og modtaget medicinsk behandling
  • Kaffe, cigaret og alkohol afhængighed,
  • At have psykisk sygdom,
  • som ikke kan forstå eller tale tyrkisk
  • De, der ikke underskriver den informerede samtykkeformular, vil ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Akupressur gruppe
Akupressurgruppen (eksperimentel) vil anvende akupressur på sig selv tre gange om ugen i i alt 12 sessioner i fire uger.
Andet: Akupressur gruppe
I akupressurgruppen vil akupressur blive påført hjertemeridian 7. punkt (HT7), tyktarmsmeridian 4. punkt (LI4), mavemeridian 36. punkt (ST36) og miltmeridian 6. punkt (SP6). Efter at have trykket på hvert punkt i en vis periode, vil i alt to minutters hvileperioder blive anvendt af forskeren.
Andre navne:
  • Forsøgsgruppe
Sham-komparator: Sham Akupressur Gruppe
Sham-akupressurgruppen vil anvende akupressur på sig selv tre gange om ugen i i alt 12 sessioner i fire uger.
Andet: Sham Akupressur Gruppe
I sham-akupressurgruppen vil der blive påført akupressur på knogleregionen, hvor meridianerne ikke passerer, ca. 1-1,5 cm væk fra HT7-, LI4-, ST36-, SP6-punkterne. Ansøgningsprocessen vil fortsætte på samme måde med akupressurgruppe, og trykintensiteten vil være mindre.
Andre navne:
  • Sham Group

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træthed vurderet ved hjælp af Fatigue Severity Scale
Tidsramme: Ændring fra før implementering og 4. praksisuge
Det er en Likert-skala, der består af i alt ni punkter, hvor hvert emne vurderes mellem 1 og 7 (1=Jeg er helt uenig, 7=Jeg er helt enig). Træthedsscoren opnås ved at dividere den samlede score opnået fra skalaen med antallet af skalaelementer. Den score, der kan opnås fra skalaen, varierer mellem 9 og 63. En høj score indikerer et øget niveau af træthed.
Ændring fra før implementering og 4. praksisuge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mersin University

Efterforskere

  • Studieleder: Meral Gün, Doctorate, mersin üniversitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2022

Først opslået (Faktiske)

20. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MersinUu

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akupressur gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner