Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av akupressur på tretthet

13. april 2022 oppdatert av: Esra Cavusoglu, Mersin University

Effekten av akupressur på tretthet hos sykepleierstudenter: En randomisert kontrollert studie

I denne studien er det sikte på å bestemme effekten av akupressur på fatigue hos sykepleierstudenter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne studien ble 68 sykepleierstudenter tilfeldig fordelt på akupressur- og placebo-akupressurgruppene. I akupressurgruppen (n=34) ble kompresjon påført 7. punkt av hjertemeridianen (HT7), 4. punkt av tykktarmsmeridianen (LI4), 36. punkt av magemeridianen (ST36), og 6. punkt i miltmeridianen (SP6). Avhengig av forberedelse og kompresjonstid på hvert punkt, varte øktvarigheten til hver elev i gjennomsnitt 20 minutter. I den falske gruppen (n=34) ble det påført trykk ca. 1-1,5 cm unna HT7-, LI4-, ST36-, SP6-punktene. I sham-gruppen varte akupressurpåføringstiden i gjennomsnitt 20 minutter. På slutten av søknaden, etter at datainnsamlingsprosessen var fullført, ble den falske gruppen undervist i de riktige akupunkturpunktene. Studentene brukte akupressur tre ganger i uken i totalt 12 økter i fire uker. Data ble samlet inn før og fire uker etter påføring i akupressur- og sham-akupressurgruppene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Yenişehir
      • Mersin, Yenişehir, Tyrkia, 33343
        • Mersin Üniversitesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter som studerer ved Mersin University Fakultet for sykepleie som 4. klasse under datainnsamlingsdatoen,
  • De som godtar å delta i studien,
  • Ingen deformitet eller lesjoner i områdene der akupressur skal påføres
  • Ingen erfaring med akupressur
  • Ingen søvnforstyrrelsesdiagnose og ingen medisinsk behandling
  • Ingen diagnose angstlidelse og ingen medisinsk behandling Ingen diagnose depresjon og ingen medisinsk behandling
  • Kaffe, sigarett og alkoholfri,
  • Ingen psykiske lidelser,
  • Kunne forstå og snakke tyrkisk og
  • De som signerte skjemaet for informert samtykke vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som studerer ved Mersin University Fakultet for sykepleie utenfor 4. klasse under datainnsamlingsdatoen,
  • De som ikke godtar å delta i studien,
  • De som har noen deformitet eller lesjon i områdene der akupressur vil bli brukt
  • Erfaren med akupressur
  • Diagnostisert med søvnforstyrrelse og mottar medisinsk behandling
  • Diagnostisert med angstlidelse og får medisinsk behandling
  • Diagnostisert med depresjon og får medisinsk behandling
  • Kaffe, sigarett og alkoholavhengighet,
  • Å ha psykiske lidelser,
  • som ikke kan forstå eller snakke tyrkisk
  • De som ikke signerer skjemaet for informert samtykke vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Akupressur gruppe
Akupressurgruppen (eksperimentell) vil bruke akupressur på seg selv tre ganger i uken i totalt 12 økter i fire uker.
Annen: Akupressur gruppe
I akupressurgruppen vil akupressur påføres hjertemeridian 7. punkt (HT7), tykktarmsmeridian 4. punkt (LI4), magemeridian 36. punkt (ST36) og miltmeridian 6. punkt (SP6). Etter å ha trykket på hvert punkt i en viss tidsperiode, vil totalt to minutters hvileperioder bli brukt av forskeren.
Andre navn:
  • Eksperimentell gruppe
Sham-komparator: Sham Akupressur Group
Den falske akupressurgruppen vil bruke akupressur på seg selv tre ganger i uken i totalt 12 økter i fire uker.
Annen: Sham Akupressur Group
I sham-akupressurgruppen vil akupressur påføres benregionen der meridianene ikke passerer, ca. 1-1,5 cm unna HT7, LI4, ST36, SP6-punktene. Søknadsprosessen vil fortsette på samme måte med akupressurgruppe og trykkintensiteten blir mindre.
Andre navn:
  • Sham Group

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fatigue evaluert ved hjelp av Fatigue Severity Scale
Tidsramme: Endring fra før implementering og 4. uke med praksis
Det er en Likert-skala som består av totalt ni elementer, hvor hvert element vurderes mellom 1 og 7 (1=Jeg er helt uenig, 7=Jeg er helt enig). Tretthetsskåren oppnås ved å dele den totale poengsummen oppnådd fra skalaen med antall skalaelementer. Poengsummen som kan fås fra skalaen varierer mellom 9 og 63. En høy score indikerer et økt nivå av tretthet.
Endring fra før implementering og 4. uke med praksis

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mersin University

Etterforskere

  • Studieleder: Meral Gün, Doctorate, Mersin Üniversitesi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MersinUu

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akupressur gruppe

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere