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Die Wirkung von Akupressur auf Müdigkeit

13. April 2022 aktualisiert von: Esra Cavusoglu, Mersin University

Die Wirkung von Akupressur auf Müdigkeit bei Krankenpflegestudenten: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Akupressur auf Fatigue bei Krankenpflegeschülern zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie wurden 68 Krankenpflegestudenten nach dem Zufallsprinzip den Akupressur- und Placebo(Schein)-Akupressurgruppen zugeteilt. In der Akupressurgruppe (n=34) wurde die Kompression auf den 7. Punkt des Herzmeridians (HT7), den 4. Punkt des Dickdarmmeridians (LI4), den 36. Punkt des Magenmeridians (ST36) und den 36. Punkt des Magenmeridians (ST36) ausgeübt 6. Punkt des Milzmeridians (SP6). Abhängig von der Vorbereitungs- und Kompressionszeit an jedem Punkt dauerte die Sitzungsdauer jedes Studenten durchschnittlich 20 Minuten. In der Scheingruppe (n = 34) wurde Druck etwa 1–1,5 cm entfernt von den Punkten HT7, LI4, ST36, SP6 ausgeübt. In der Scheingruppe dauerte die Akupressuranwendungszeit durchschnittlich 20 Minuten. Am Ende der Bewerbung, nach Abschluss der Datenerhebung, wurden der Scheingruppe die richtigen Akupunkturpunkte beigebracht. Die Schüler wandten vier Wochen lang dreimal pro Woche Akupressur für insgesamt 12 Sitzungen an. Die Daten wurden vor und vier Wochen nach der Anwendung in den Akupressur- und Schein-Akupressurgruppen erhoben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Yenişehir
      • Mersin, Yenişehir, Truthahn, 33343
        • mersin üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende, die zum Zeitpunkt der Datenerhebung in der 4. Klasse an der Mersin University Faculty of Nursing studieren,
  • Diejenigen, die sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen,
  • Keine Deformitäten oder Läsionen in den Bereichen, in denen Akupressur angewendet wird
  • Keine Akupressurerfahrung
  • Keine Schlafstörungsdiagnose und keine medizinische Behandlung
  • Keine Diagnose einer Angststörung und keine medizinische Behandlung Keine Diagnose einer Depression und keine medizinische Behandlung
  • Kaffee-, zigaretten- und alkoholfrei,
  • Keine Geisteskrankheit,
  • Kann Türkisch verstehen und sprechen und
  • Diejenigen, die die Einwilligungserklärung unterschrieben haben, werden in die Studie aufgenommen.

Ausschlusskriterien:

  • Studierende, die zum Zeitpunkt der Datenerhebung außerhalb der 4. Klasse an der Mersin University Faculty of Nursing studieren,
  • Wer einer Studienteilnahme nicht zustimmt,
  • Diejenigen, die eine Deformität oder Läsion in den Bereichen haben, in denen Akupressur angewendet wird
  • Erfahrung mit Akupressur
  • Schlafstörung diagnostiziert und in ärztlicher Behandlung
  • Angststörung diagnostiziert und in ärztlicher Behandlung
  • Diagnostiziert mit Depressionen und in ärztlicher Behandlung
  • Kaffee-, Zigaretten- und Alkoholsucht,
  • Geisteskrank sein,
  • die kein Türkisch verstehen oder sprechen können
  • Personen, die die Einwilligungserklärung nicht unterschreiben, werden nicht in die Studie aufgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Akupressur Gruppe
Die Akupressur- (Versuchs-)Gruppe wendet sich drei Mal pro Woche für insgesamt 12 Sitzungen vier Wochen lang mit Akupressur an.
Sonstiges: Akupressur Gruppe
In der Akupressurgruppe wird Akupressur auf den 7. Punkt des Herzmeridians (HT7), den 4. Punkt des Dickdarmmeridians (LI4), den 36. Punkt des Magenmeridians (ST36) und den 6. Punkt des Milzmeridians (SP6) angewendet. Nachdem jeder Punkt für eine bestimmte Zeit gedrückt wurde, werden vom Forscher insgesamt zwei Minuten Pausen eingelegt.
Andere Namen:
  • Experimentelle Gruppe
Schein-Komparator: Schein-Akupressur-Gruppe
Die Schein-Akupressur-Gruppe wendet sich drei Mal pro Woche für insgesamt 12 Sitzungen vier Wochen lang mit Akupressur an.
Sonstiges: Schein-Akupressur-Gruppe
In der Schein-Akupressurgruppe wird Akupressur auf die Knochenregion angewendet, wo die Meridiane nicht verlaufen, etwa 1-1,5 cm von den Punkten HT7, LI4, ST36, SP6 entfernt. Der Anwendungsprozess wird auf die gleiche Weise mit der Akupressurgruppe fortgesetzt und die Druckintensität wird geringer sein.
Andere Namen:
  • Sham-Gruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ermüdung bewertet mit der Fatigue Severity Scale
Zeitfenster: Änderung von vor der Implementierung und der 4. Woche der Praxis
Es handelt sich um eine Likert-Skala, die aus insgesamt neun Items besteht, wobei jedes Item zwischen 1 und 7 bewertet wird (1 = stimme überhaupt nicht zu, 7 = stimme voll und ganz zu). Die Ermüdungspunktzahl wird erhalten, indem die aus der Skala erhaltene Gesamtpunktzahl durch die Anzahl der Skalenelemente dividiert wird. Die erreichbare Punktzahl auf der Skala variiert zwischen 9 und 63. Ein hoher Wert weist auf eine erhöhte Ermüdung hin.
Änderung von vor der Implementierung und der 4. Woche der Praxis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mersin University

Ermittler

  • Studienleiter: Meral Gün, Doctorate, mersin üniversitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MersinUu

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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