Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние акупрессуры на усталость

13 апреля 2022 г. обновлено: Esra Cavusoglu, Mersin University

Влияние акупрессуры на утомляемость студентов-медсестер: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование направлено на определение влияния акупрессуры на утомляемость студентов-медсестер.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании 68 студентов-медсестер были случайным образом распределены в группы акупрессуры и плацебо (фиктивной) акупрессуры. В группе акупрессуры (n=34) компрессия применялась к 7-й точке меридиана сердца (НТ7), 4-й точке меридиана толстого кишечника (LI4), 36-й точке меридиана желудка (ST36) и 6-я точка меридиана селезенки (SP6). В зависимости от времени подготовки и компрессии в каждой точке продолжительность занятия каждого студента длилась в среднем 20 минут. В ложной группе (n=34) давление оказывалось примерно на 1-1,5 см от точек HT7, LI4, ST36, SP6. В фиктивной группе время применения акупрессуры длилось в среднем 20 минут. В конце применения, после того, как процесс сбора данных был завершен, фиктивная группа была обучена правильным точкам акупунктуры. Студенты применяли акупрессуру три раза в неделю, всего 12 сеансов в течение четырех недель. Данные были собраны до и через четыре недели после применения в группах акупрессуры и имитации акупрессуры.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yenişehir
      • Mersin, Yenişehir, Турция, 33343
        • mersin üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Студенты, обучающиеся на факультете сестринского дела Университета Мерсина в 4-м классе на дату сбора данных,
  • Тем, кто согласен участвовать в исследовании,
  • Отсутствие деформации или повреждений в областях, где будет применяться акупрессура
  • Нет опыта акупрессуры
  • Отсутствие диагноза расстройства сна и лечения
  • Без диагноза тревожного расстройства и без лечения Без диагноза депрессии и без лечения
  • Кофе, сигареты и безалкогольные напитки,
  • Нет психических заболеваний,
  • Способен понимать и говорить по-турецки и
  • Те, кто подписал форму информированного согласия, будут включены в исследование.

Критерий исключения:

  • Студенты, обучающиеся на факультете сестринского дела Университета Мерсин после 4-го класса на дату сбора данных,
  • Тем, кто не согласен участвовать в исследовании,
  • Те, у кого есть какие-либо деформации или повреждения в областях, где будет применяться акупрессура
  • Опыт работы с точечным массажем
  • С диагнозом расстройство сна и лечением
  • С диагнозом тревожное расстройство и лечением
  • Диагноз депрессии и лечение
  • Кофейная, сигаретная и алкогольная зависимость,
  • Наличие психических заболеваний,
  • которые не понимают или не говорят по-турецки
  • Те, кто не подписал форму информированного согласия, не будут включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа акупрессуры
Группа акупрессуры (экспериментальная) будет применять акупрессуру к себе три раза в неделю, всего 12 сеансов в течение четырех недель.
В группе акупрессуры акупрессура будет применяться к 7-й точке меридиана сердца (HT7), 4-й точке меридиана толстой кишки (LI4), 36-й точке меридиана желудка (ST36) и 6-й точке меридиана селезенки (SP6). После нажатия каждой точки в течение определенного периода времени исследователь будет применять в общей сложности две минуты отдыха.
Другие имена:
  • Экспериментальная группа
Фальшивый компаратор: Группа фиктивного акупрессуры
Группа имитации акупрессуры будет применять акупрессуру к себе три раза в неделю, всего 12 сеансов в течение четырех недель.
В группе симуляционной акупрессуры акупрессура будет воздействовать на область кости, где меридианы не проходят, примерно в 1-1,5 см от точек HT7, LI4, ST36, SP6. Процесс применения будет продолжаться таким же образом с группой акупрессуры, а интенсивность давления будет меньше.
Другие имена:
  • Шам Групп

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Усталость оценивается с использованием шкалы тяжести усталости
Временное ограничение: Изменение до реализации и 4-й недели практики
Это шкала типа Лайкерта, состоящая всего из девяти пунктов, каждый из которых оценивается от 1 до 7 (1 = полностью не согласен, 7 = полностью согласен). Оценка усталости получается путем деления общего балла, полученного по шкале, на количество пунктов шкалы. Оценка, которую можно получить по шкале, варьируется от 9 до 63. Высокий балл указывает на повышенный уровень утомляемости.
Изменение до реализации и 4-й недели практики

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Meral Gün, Doctorate, mersin üniversitesi

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MersinUu

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться