Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av akupressur på trötthet

13 april 2022 uppdaterad av: Esra Cavusoglu, Mersin University

Effekten av akupressur på trötthet hos sjuksköterskestudenter: en randomiserad kontrollerad studie

I denna studie syftar det till att fastställa effekten av akupressur på trötthet hos sjuksköterskestudenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I den här studien tilldelades 68 sjuksköterskestudenter slumpmässigt grupperna akupressur och placebo (sken-akupressur). I akupressurgruppen (n=34) applicerades kompression på den 7:e punkten av hjärtmeridianen (HT7), den 4:e punkten av tjocktarmsmeridianen (LI4), den 36:e punkten av magmeridianen (ST36) och 6:e punkten av mjältmeridianen (SP6). Beroende på förberedelse och kompressionstid vid varje punkt, varade sessionslängden för varje elev i genomsnitt 20 minuter. I skengruppen (n=34) applicerades tryck cirka 1-1,5 cm från HT7-, LI4-, ST36-, SP6-punkterna. I skengruppen varade appliceringstiden för akupressur i genomsnitt 20 minuter. I slutet av ansökan, efter att datainsamlingsprocessen slutförts, fick skengruppen lära sig de korrekta akupunkturpunkterna. Eleverna applicerade akupressur tre gånger i veckan under totalt 12 sessioner under fyra veckor. Data samlades in före och fyra veckor efter appliceringen i akupressur- och skenakupressurgrupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Yenişehir
      • Mersin, Yenişehir, Kalkon, 33343
        • Mersin Üniversitesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter som studerar vid Mersin University Faculty of Nursing som fjärde klass under datainsamlingsdatumet,
  • De som samtycker till att delta i studien,
  • Ingen deformitet eller lesioner i de områden där akupressur kommer att appliceras
  • Ingen erfarenhet av akupressur
  • Ingen sömnstörningsdiagnos och ingen medicinsk behandling
  • Ingen diagnos av ångestsyndrom och ingen medicinsk behandling Ingen diagnos av depression och ingen medicinsk behandling
  • Kaffe, cigarett och alkoholfritt,
  • Ingen psykisk sjukdom,
  • Kunna förstå och tala turkiska och
  • De som undertecknat formuläret för informerat samtycke kommer att inkluderas i studien.

Exklusions kriterier:

  • Studenter som studerar vid Mersin University Faculty of Nursing utanför 4:e klass under datainsamlingsdatumet,
  • De som inte går med på att delta i studien,
  • De som har någon deformitet eller lesion i de områden där akupressur kommer att tillämpas
  • Erfaren med akupressur
  • Diagnostiserats med sömnstörning och får medicinsk behandling
  • Diagnostiserats med ångestsyndrom och får medicinsk behandling
  • Diagnostiserats med depression och får medicinsk behandling
  • Kaffe, cigarett och alkoholberoende,
  • Att ha psykisk ohälsa,
  • som inte kan förstå eller tala turkiska
  • De som inte undertecknar formuläret för informerat samtycke kommer inte att inkluderas i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Akupressur grupp
Akupressurgruppen (experimentell) kommer att applicera akupressur på sig själva tre gånger i veckan under totalt 12 sessioner under fyra veckor.
Övrig: Akupressurgrupp
I akupressurgruppen kommer akupressur att appliceras på hjärtmeridianen 7:e punkten (HT7), tjocktarmsmeridianen 4:e punkten (LI4), magmeridianen 36:e punkten (ST36) och mjältmeridianen 6:e punkten (SP6). Efter att ha tryckt på varje punkt under en viss tid kommer totalt två minuters viloperioder att tillämpas av forskaren.
Andra namn:
  • Experimentgrupp
Sham Comparator: Sham Akupressur Group
Sham-akupressurgruppen kommer att applicera akupressur på sig själva tre gånger i veckan under totalt 12 sessioner under fyra veckor.
Övrig: Sham Akupressur Group
I skenakupressurgruppen kommer akupressur att appliceras på benregionen där meridianerna inte passerar, cirka 1-1,5 cm från punkterna HT7, LI4, ST36, SP6. Ansökningsprocessen kommer att fortsätta på samma sätt med akupressurgrupp och tryckintensiteten blir lägre.
Andra namn:
  • Sham Group

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trötthet utvärderad med hjälp av Fatigue Severity Scale
Tidsram: Ändring från före implementering och 4:e veckans praktik
Det är en skala av Likert-typ som består av totalt nio poster, där varje punkt utvärderas mellan 1 och 7 (1=Jag håller inte med helt, 7=Jag håller helt med). Utmattningspoängen erhålls genom att dividera den totala poängen som erhålls från skalan med antalet skalobjekt. Poängen som kan erhållas från skalan varierar mellan 9 och 63. En hög poäng indikerar en ökad nivå av trötthet.
Ändring från före implementering och 4:e veckans praktik

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mersin University

Utredare

  • Studierektor: Meral Gün, Doctorate, Mersin Üniversitesi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

31 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2022

Första postat (Faktisk)

20 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MersinUu

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akupressurgrupp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera