Het effect van acupressuur op vermoeidheid
13 april 2022 bijgewerkt door: Esra Cavusoglu, Mersin University
Het effect van acupressuur op vermoeidheid bij studenten verpleegkunde: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
In deze studie is het doel om het effect van acupressuur op vermoeidheid bij studenten verpleegkunde te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie werden 68 studenten verpleegkunde willekeurig toegewezen aan de acupressuur- en placebo (sham) acupressuurgroepen.
In de acupressuurgroep (n=34) werd compressie toegepast op het 7e punt van de hartmeridiaan (HT7), het 4e punt van de dikke darmmeridiaan (LI4), het 36e punt van de maagmeridiaan (ST36) en de 6e punt van de miltmeridiaan (SP6).
Afhankelijk van de voorbereiding en compressietijd op elk punt, duurde de sessieduur van elke student gemiddeld 20 minuten.
In de schijngroep (n=34) werd druk uitgeoefend op ongeveer 1-1,5 cm afstand van de punten HT7, LI4, ST36, SP6.
In de sham-groep duurde de toepassingstijd van acupressuur gemiddeld 20 minuten.
Aan het einde van de aanvraag, nadat het gegevensverzamelingsproces was voltooid, werd de schijngroep de juiste acupunctuurpunten geleerd.
Studenten pasten drie keer per week acupressuur toe gedurende in totaal 12 sessies gedurende vier weken.
Gegevens werden verzameld vóór en vier weken na de toepassing in de acupressuur- en schijn-acupressuurgroepen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
68
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Yenişehir
-
Mersin, Yenişehir, Kalkoen, 33343
- mersin üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten die studeren aan de Faculteit Verpleegkunde van de Universiteit van Mersin als 4e leerjaar tijdens de gegevensverzamelingsdatum,
- Degenen die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek,
- Geen misvormingen of laesies in de gebieden waar acupressuur zal worden toegepast
- Geen acupressuurervaring
- Geen diagnose slaapstoornis en geen medische behandeling
- Geen diagnose angststoornis en geen medische behandeling Geen diagnose depressie en geen medische behandeling
- Koffie-, sigaretten- en alcoholvrij,
- Geen geestesziekte,
- Turks kunnen verstaan en spreken
- Degenen die het formulier voor geïnformeerde toestemming hebben ondertekend, worden in het onderzoek opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- Studenten die studeren aan de Faculteit Verpleegkunde van de Universiteit van Mersin buiten de 4e klas tijdens de gegevensverzamelingsdatum,
- Degenen die niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
- Degenen die een misvorming of laesie hebben in de gebieden waar acupressuur zal worden toegepast
- Ervaring met acupressuur
- Gediagnosticeerd met slaapstoornis en onder medische behandeling
- Gediagnosticeerd met een angststoornis en onder medische behandeling
- Gediagnosticeerd met depressie en onder medische behandeling
- Koffie-, sigaretten- en alcoholverslaving,
- Geestesziekte hebben,
- die geen Turks kunnen verstaan of spreken
- Degenen die het formulier voor geïnformeerde toestemming niet ondertekenen, worden niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Acupressuur groep
De acupressuur (experimentele) groep zal drie keer per week acupressuur op zichzelf toepassen gedurende in totaal 12 sessies gedurende vier weken.
|
In de acupressuurgroep wordt acupressuur toegepast op het hartmeridiaan 7e punt (HT7), dikke darmmeridiaan 4e punt (LI4), maagmeridiaan 36e punt (ST36) en miltmeridiaan 6e punt (SP6).
Na een bepaalde tijd op elk punt te hebben gedrukt, zal de onderzoeker in totaal twee minuten rustperiodes toepassen.
Andere namen:
|
|
Sham-vergelijker: Sham Acupressuur Groep
De schijn-acupressuurgroep zal drie keer per week acupressuur op zichzelf toepassen gedurende in totaal 12 sessies gedurende vier weken.
|
In de sham-acupressuurgroep wordt acupressuur toegepast op het botgebied waar de meridianen niet passeren, ongeveer 1-1,5 cm verwijderd van de HT7-, LI4-, ST36- en SP6-punten.
Het aanvraagproces gaat op dezelfde manier door met acupressuurgroep en de drukintensiteit zal minder zijn.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vermoeidheid geëvalueerd met behulp van de Fatigue Severity Scale
Tijdsspanne: Wijziging van vóór implementatie en 4e oefenweek
|
Het is een Likert-schaal die bestaat uit in totaal negen items, waarbij elk item wordt gewaardeerd tussen 1 en 7 (1=helemaal mee oneens, 7=helemaal mee eens).
De vermoeidheidsscore wordt verkregen door de totale score van de schaal te delen door het aantal schaalitems.
De score die uit de schaal gehaald kan worden varieert tussen de 9 en 63.
Een hoge score duidt op een verhoogde mate van vermoeidheid.
|
Wijziging van vóór implementatie en 4e oefenweek
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Meral Gün, Doctorate, mersin üniversitesi
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 april 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 april 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MersinUu
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .