O efeito da acupressão na fadiga
13 de abril de 2022 atualizado por: Esra Cavusoglu, Mersin University
O efeito da acupressão na fadiga em estudantes de enfermagem: um estudo controlado randomizado
Neste estudo, pretende-se determinar o efeito da acupressão sobre a fadiga em estudantes de enfermagem.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, 68 estudantes de enfermagem foram aleatoriamente designados para os grupos de acupressão e placebo (simulação).
No grupo de acupressão (n=34), a compressão foi aplicada no 7º ponto do meridiano do coração (HT7), no 4º ponto do meridiano do intestino grosso (LI4), no 36º ponto do meridiano do estômago (ST36) e no 6º ponto do meridiano do baço (SP6).
Dependendo do tempo de preparação e compressão em cada ponto, a duração da sessão de cada aluno durou em média 20 minutos.
No grupo sham (n=34), a pressão foi aplicada a aproximadamente 1-1,5 cm de distância dos pontos HT7, LI4, ST36, SP6.
No grupo sham, o tempo de aplicação da acupressão durou em média 20 minutos.
Ao final da aplicação, após a conclusão do processo de coleta de dados, o grupo simulado aprendeu os pontos de acupuntura corretos.
Os alunos aplicaram acupressão três vezes por semana em um total de 12 sessões durante quatro semanas.
Os dados foram coletados antes e quatro semanas após a aplicação nos grupos de acupressão e acupressão simulada.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
68
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Yenişehir
-
Mersin, Yenişehir, Peru, 33343
- mersin üniversitesi
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Alunos que estudam na Faculdade de Enfermagem da Universidade de Mersin como 4ª série durante a data de coleta de dados,
- Aqueles que concordarem em participar do estudo,
- Nenhuma deformidade ou lesões nas áreas onde a acupressão será aplicada
- Nenhuma experiência de acupressão
- Sem diagnóstico de distúrbio do sono e sem tratamento médico
- Sem diagnóstico de transtorno de ansiedade e sem tratamento médico Sem diagnóstico de depressão e sem tratamento médico
- Café, cigarro e sem álcool,
- Sem doença mental,
- Capaz de entender e falar turco e
- Aqueles que assinaram o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido serão incluídos no estudo.
Critério de exclusão:
- Alunos que estudam na Faculdade de Enfermagem da Universidade de Mersin fora da 4ª série durante a data de coleta de dados,
- Aqueles que não concordarem em participar do estudo,
- Aqueles que possuem alguma deformidade ou lesão nas áreas onde a acupressão será aplicada
- Com experiência em acupressão
- Diagnosticado com distúrbio do sono e recebendo tratamento médico
- Diagnosticado com transtorno de ansiedade e recebendo tratamento médico
- Diagnosticado com depressão e recebendo tratamento médico
- Dependência de café, cigarro e álcool,
- Ter doença mental,
- que não consegue entender ou falar turco
- Aqueles que não assinarem o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido não serão incluídos no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de acupressão
O grupo de acupressão (experimental) aplicará a acupressão a si mesmos três vezes por semana em um total de 12 sessões durante quatro semanas.
|
No grupo de acupressão, a acupressão será aplicada no 7º ponto do meridiano do coração (HT7), 4º ponto do meridiano do intestino grosso (LI4), 36º ponto do meridiano do estômago (ST36) e 6º ponto do meridiano do baço (SP6).
Depois de pressionar cada ponto por um determinado período de tempo, um total de dois minutos de descanso será aplicado pelo pesquisador.
Outros nomes:
|
|
Comparador Falso: Grupo de Acupressão Simulado
O grupo de acupressão simulada aplicará a acupressão a si mesmos três vezes por semana, em um total de 12 sessões durante quatro semanas.
|
No grupo de acupressão simulada, a acupressão será aplicada na região óssea onde os meridianos não passam, aproximadamente 1-1,5 cm de distância dos pontos HT7, LI4, ST36, SP6.
O processo de aplicação continuará da mesma forma com o grupo de acupressão e a intensidade da pressão será menor.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fadiga avaliada usando a Escala de Gravidade da Fadiga
Prazo: Mudança antes da implementação e 4ª semana de prática
|
É uma escala do tipo Likert composta por um total de nove itens, sendo cada item avaliado entre 1 e 7 (1=discordo totalmente, 7=concordo totalmente).
O escore de fadiga é obtido dividindo-se o escore total obtido da escala pelo número de itens da escala.
A pontuação que pode ser obtida da escala varia entre 9 e 63.
Uma pontuação alta indica um aumento do nível de fadiga.
|
Mudança antes da implementação e 4ª semana de prática
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Meral Gün, Doctorate, mersin üniversitesi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de setembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
20 de abril de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MersinUu
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .