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クリティカルケア患者の死亡率予測因子としての動脈および呼気終末 CO2 勾配

スコアリング システム (SOFA、APACHE-II など) は、集中治療室で治療を受けた患者の死亡率を推定するために使用されます。 . 使用される採点システムでは、患者の臓器の機能障害レベルが測定されます。 血液ガス分析は、集中治療室で挿管され、人工呼吸器のサポートを受けている患者に対して定期的に実行され、患者の治療は検査の結果に従って最適化されます。 患者の機械的換気設定は、患者の血液ガス結果の部分動脈二酸化炭素 (paCO2) 値を分析することによって調整されます。 血液ガス中の paCO2 値と人工呼吸器で測定された呼気終末二酸化炭素 (EtCO2) 値の差は、正常な健康な人では 3 ~ 5mmHg ですが、この差は救命救急患者でより多く見られます。 集中治療室の重症患者では、全体的な灌流障害、ショック状態、大量の肺塞栓症など、死亡率が高い場合に、paCO2 と ETCO2 の差が大きくなります。 この研究では、患者から採取した血液ガス中の paCO2 値と人工呼吸器で測定された ETCO2 値との差を使用して、患者の死亡率を予測することを検討することを計画しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34255
        • Gaziosmanpasa Training Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去 24 時間以内に挿管された救命救急患者。

除外基準:

  • 18歳未満の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:過去 24 時間に挿管された救命救急患者
EtCO2
PaCO2

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:6ヵ月
挿管された救命救急患者の PaCO2 と ETCO2 勾配の差と死亡率および死亡率との相関関係の評価
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU滞在期間
時間枠:6ヵ月
患者が ICU で治療を受けた日数
6ヵ月
人工呼吸器無料日
時間枠:6ヵ月
患者が人工呼吸器を使用していた日数
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Ulku Aygen Turkmen, Proffessor、Director of Anesthesiology and Reanimation Department

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年8月1日

研究の完了 (実際)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月17日

最初の投稿 (実際)

2022年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月22日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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