Valtimon ja vuoroveden loppuvaiheen CO2-gradientti tehohoitopotilaiden kuolleisuuden ennustajana
maanantai 22. elokuuta 2022 päivittänyt: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Pisteytysjärjestelmiä (SOFA, APACHE-II jne.) käytetään tehohoidossa hoidettujen potilaiden kuolleisuuden arvioimiseen. .
Käytetyissä pisteytysjärjestelmissä mitataan potilaiden elinten toimintahäiriöitä.
Tehohoidon osastolla intuboiduille ja koneellista ventilaatiotukea saaville potilaille tehdään rutiininomaisesti verikaasuanalyysi ja potilaan hoito optimoidaan tutkimuksen tulosten mukaan.
Potilaan mekaanisen ventilaation asetuksia säädetään analysoimalla osittaisen valtimoiden hiilidioksidin (paCO2) arvo potilaan verikaasutuloksesta.
Ero verikaasun paCO2-arvon ja mekaanisella ventilaattorilla mitatun End-tidal-hiilidioksidin (EtCO2) arvon välillä on normaaleilla terveillä ihmisillä 3-5 mmHg, kun taas tehohoitopotilailla tämä ero näkyy enemmän.
Kriittisesti sairailla tehohoidossa olevilla potilailla paCO2:n ja ETCO2:n välinen ero kasvaa enemmän tapauksissa, joissa kuolleisuus on korkea, kuten globaali perfuusiohäiriö, shokkitilanteet ja massiivinen keuhkoembolia jne.
Tässä tutkimuksessa suunniteltiin tutkia potilaasta otetun verikaasun paCO2-arvon ja koneellisella ventilaattorilla mitatun ETCO2-arvon välisen eron käyttöä potilaan kuolleisuuden ennustamiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34255
- Gaziosmanpasa Training Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tehohoidon potilaat, jotka on intuboitu viimeisen 24 tunnin aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotiaat potilaat.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Tehohoidon potilaat, jotka on intuboitu 24 tunnin ajan
|
EtCO2
PaCO2
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
PaCO2- ja ETCO2-gradienttieron sekä intuboitujen tehohoitopotilaiden kuolleisuuden ja kuolleisuuden välisen korrelaation arviointi
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICU Oleskelun pituus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Päivää teho-osastolla hoidettuja potilaita
|
6 kuukautta
|
|
Ventilaattorivapaat päivät
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Päivät, jolloin potilasta ventiloitiin koneellisesti
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ulku Aygen Turkmen, Proffessor, Director of Anesthesiology and Reanimation Department
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 17. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 22. huhtikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. elokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 22. elokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 3751
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .