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动脉和呼气末 CO2 梯度作为重症监护患者死亡率的预测因子

评分系统(SOFA、APACHE-II 等)用于估计在重症监护病房接受治疗的患者的死亡率。 . 在使用的评分系统中,测量患者器官的功能障碍程度。 对在重症监护室插管并接受机械通气支持的患者常规进行血气分析,并根据检查结果优化患者的治疗方案。 通过分析患者血气结果中的部分动脉二氧化碳 (paCO2) 值来调节患者的机械通气设置。 血气中的paCO2值与机械呼吸机测得的呼气末二氧化碳(EtCO2)值在正常健康人中相差3-5mmHg,而在重症患者中这种差异更为明显。 在重症监护病房的危重病人中,在死亡率高的情况下,如全脑灌注障碍、休克情况、大面积肺栓塞等,paCO2与ETCO2的差值增加较大。 在这项研究中,计划调查使用取自患者的血气中的 paCO2 值与在机械呼吸机中测量的 ETCO2 值之间的差异来预测患者的死亡率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34255
        • Gaziosmanpasa Training Research Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在过去 24 小时内插管的重症监护患者。

排除标准:

  • 18岁以下的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:插管持续 24 小时的危重病人
二氧化碳
二氧化碳分压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:6个月
PaCO2和ETCO2梯度差与插管重症患者死亡率及死亡率的相关性评价
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
ICU 住院时间
大体时间:6个月
患者在重症监护病房接受治疗的天数
6个月
无呼吸机日
大体时间:6个月
患者接受机械通气的天数
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ulku Aygen Turkmen, Proffessor、Director of Anesthesiology and Reanimation Department

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年8月1日

研究注册日期

首次提交

2022年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2022年4月17日

首次发布 (实际的)

2022年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月22日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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二氧化碳的临床试验

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