Артериальный градиент и градиент CO2 в конце выдоха как предиктор смертности у пациентов в критическом состоянии
22 августа 2022 г. обновлено: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
Системы подсчета очков (SOFA, APACHE-II и т. д.) используются для оценки показателей смертности пациентов, находящихся на лечении в отделении интенсивной терапии. .
В используемых балльных системах измеряется уровень дисфункции органов пациентов.
У пациентов, интубированных в отделении реанимации и находящихся на искусственной вентиляции легких, в плановом порядке проводится анализ газов крови, и лечение больного оптимизируется по результатам обследования.
Настройки механической вентиляции пациента регулируются путем анализа значения парциального артериального диоксида углерода (paCO2) в результате анализа газов крови пациента.
Разница между значением paCO2 в газах крови и значением концентрации углекислого газа в конце выдоха (EtCO2), измеренным на аппарате искусственной вентиляции легких, составляет 3–5 мм рт.
У больных в критическом состоянии в отделении интенсивной терапии большее увеличение разницы между paCO2 и ETCO2 наблюдается в случаях высокой летальности, таких как глобальное нарушение перфузии, шоковые ситуации, массивная тромбоэмболия легочной артерии и др.
В этом исследовании планировалось исследовать использование разницы между значением paCO2 в газе крови, взятом у пациента, и значением ETCO2, измеренным на аппарате искусственной вентиляции легких, для прогнозирования уровня смертности пациента.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34255
- Gaziosmanpasa Training Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в критическом состоянии, интубированные за последние 24 часа.
Критерий исключения:
- Пациенты моложе 18 лет.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Пациенты в критическом состоянии, интубированные в течение последних 24 часов
|
EtCO2
РаСО2
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценка корреляции между разницей градиентов PaCO2 и ETCO2 и смертностью у интубированных пациентов интенсивной терапии и показателями смертности
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Дни пациентов, пролеченных в отделении интенсивной терапии
|
6 месяцев
|
|
Дни без вентилятора
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Количество дней, в течение которых больной находился на ИВЛ
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Ulku Aygen Turkmen, Proffessor, Director of Anesthesiology and Reanimation Department
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 3751
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .