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処方オピオイドの使用に対する親の認識

2024年6月26日 更新者:Joseph D. Tobias、Nationwide Children's Hospital

整形外科手術を受ける小児の疼痛管理のための処方オピオイド使用に対する親の認識

この研究では、整形外科手術を受ける小児の疼痛管理のための処方オピオイドの使用に対する親の認識について、親を対象に匿名でアンケートを実施しました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

125

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43205
        • Nationwide Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

整形外科手術を予定されているお子様の保護者様へ

説明

包含基準:

  • ネーションワイド小児病院の整形外科を予定している 1 ~ 18 歳の患者の保護者。

除外基準:

  • 1歳未満または18歳以上の子供を持つ親、または整形外科以外の手術を予定している親。
  • 英語を話さない両親。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
両親
整形外科手術を受けるお子様の保護者
REDCap 調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術中にオピオイドを投与される子供に対する安心感
時間枠:ベースライン
手術中に子供にオピオイド(モルヒネ、フェンタニル、ディラウジドなど)を投与することに抵抗はありますか?
ベースライン
手術後にオピオイドを投与される子供に対する安心感
時間枠:ベースライン
手術後にお子さんにオピオイド(モルヒネ、フェンタニル、ディラウジドなど)を投与することに抵抗はありますか?
ベースライン
オピオイドの危険性
時間枠:ベースライン
処方されたオピオイドは危険だと思いますか?
ベースライン
オピオイド教育
時間枠:ベースライン
オピオイドについてどの程度の教育を受けていますか?
ベースライン
オピオイドの安全な保管
時間枠:ベースライン
オピオイドを安全に保管する最も適切な方法は何だと思いますか?
ベースライン
オピオイドの安全な廃棄
時間枠:ベースライン
オピオイドを安全に処分する最も適切な方法は何だと思いますか?
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教育
時間枠:ベースライン
親の教育レベル
ベースライン
雇用状況
時間枠:ベースライン
親の現在の雇用状況
ベースライン
子供の性別
時間枠:ベースライン
手術を受ける参加者の子供の出生時の性別
ベースライン
子供の年齢
時間枠:ベースライン
手術を受ける参加者の子供の年齢
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月25日

一次修了 (実際)

2022年7月18日

研究の完了 (実際)

2022年7月18日

試験登録日

最初に提出

2022年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月19日

最初の投稿 (実際)

2022年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月26日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00002410

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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