- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05344118
Представления родителей об использовании опиоидов, отпускаемых по рецепту
26 июня 2024 г. обновлено: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
Представления родителей об использовании рецептурных опиоидов для обезболивания у детей, перенесших ортопедическую операцию
Это исследование включает в себя анонимный опрос родителей относительно их восприятия использования опиоидов, отпускаемых по рецепту, для контроля боли у детей, перенесших ортопедическую операцию.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
125
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Родители детей, которым предстоит ортопедическая операция
Описание
Критерии включения:
- Родители пациентов в возрасте от 1 до 18 лет, которым предстоит ортопедическая операция в Национальной детской больнице.
Критерий исключения:
- Родители с детьми младше 1 года или старше 18 лет или которым назначена операция, отличная от ортопедической.
- Неанглоговорящие родители.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Родители
Родители детей, перенесших ортопедическую операцию
|
Опрос REDCap
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Комфорт, когда ребенок получает опиоиды во время операции
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Согласны ли вы с тем, что ваш ребенок будет получать опиоиды (например, морфин, фентанил, дилаудид) во время операции?
|
Базовый уровень
|
Комфорт, когда ребенок получает опиоиды после операции
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Согласны ли вы с тем, что ваш ребенок будет получать опиоиды (например, морфин, фентанил, дилаудид) после операции?
|
Базовый уровень
|
Опасность опиоидов
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Считаете ли вы, что отпускаемые по рецепту опиоиды опасны?
|
Базовый уровень
|
Опиоидное образование
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Насколько хорошо вы осведомлены об опиоидах?
|
Базовый уровень
|
Безопасное хранение опиоидов
Временное ограничение: Базовый уровень
|
По вашему мнению, какой способ безопасного хранения опиоидов является наиболее подходящим?
|
Базовый уровень
|
Безопасная утилизация опиоидов
Временное ограничение: Базовый уровень
|
По вашему мнению, какой способ безопасной утилизации опиоидов является наиболее подходящим?
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Образование
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Уровень образования родителя
|
Базовый уровень
|
Статус занятости
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Текущий статус занятости родителя
|
Базовый уровень
|
Пол ребенка
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Пол при рождении ребенка участника, перенесшего операцию
|
Базовый уровень
|
Возраст ребенка
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Возраст ребенка участника, перенесшего операцию
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 марта 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
28 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00002410
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Опрос
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityРекрутингСахарный диабет 1 типаСоединенные Штаты
-
University of OxfordЗавершенныйИспользование антибиотиковТаиланд
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterРекрутингРак молочной железыСоединенные Штаты