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Parental Perceptions on Prescription Opioid Use

28 juin 2022 mis à jour par: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital

Parental Perceptions on Prescription Opioid Use for Pain Control in Children Undergoing Orthopedic Surgery

This study involves an anonymous survey given to parents regarding their perceptions on prescription opioid use for pain control in children undergoing orthopedic surgery.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

125

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Parents of children scheduled for orthopedic surgery

La description

Inclusion Criteria:

  • Parents of patients between 1-18 years of age scheduled for orthopedic surgery at Nationwide Children's Hospital.

Exclusion Criteria:

  • Parents with children less than 1 or greater than 18 years of age or scheduled for surgery other than orthopedic.
  • Non-English speaking parents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Parents
Parents of children undergoing orthopedic surgery
Autre: Survey
REDCap survey

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comfort with child receiving opioids
Délai: Baseline
Are you comfortable with your child receiving opioids (for example: Morphine, Fentanyl, Dilaudid) during and after surgery?
Baseline
Danger of opioids
Délai: Baseline
Do you believe prescription opioids are dangerous?
Baseline
Safety of prescription opioids
Délai: Baseline
Do you believe prescription opioids are safer than non-opioids such as acetaminophen (Tylenol), ibuprofen (Advil or Motrin), and aspirin?
Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Employment status
Délai: Baseline
Current employment status of parent
Baseline
Education
Délai: Baseline
Level of education of parent
Baseline
Gender
Délai: Baseline
Gender at birth of child
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nationwide Children's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 mars 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Première publication (Réel)

25 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00002410

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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