このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

原発性中枢神経系リンパ腫患者における免疫組織化学的、組織学的および放射線学的要因の予後的影響の研究。

2022年4月20日 更新者:Guillaume GAUCHOTTE、Central Hospital, Nancy, France

原発性中枢神経系リンパ腫患者における免疫組織化学的、組織学的、放射線学的および分子的要因の予後への影響に関する研究

原発性中枢神経系リンパ腫 (PCNSL) は、サイクロン、NPM1、CD30、P53 などの免疫組織化学マーカーの発現に関連している全身性びまん性大細胞型リンパ腫 (DLBCL) と比較して、予後の予測因子となる可能性のある特定の変異プロファイルを持っています。および/または化学療法反応。 この研究の主な目的は、新しい予後因子と新しい潜在的な治療標的を特定することです。

二次的な目的は、これらの患者の組織学的情報、放射線学的情報、および臨床情報を相互に関連付けることです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

94

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2011 年 1 月から 2019 年 12 月の間に DLBCL の PCNSL と診断された場合、ナンシー大学病院で治療を受けた成人の免疫正常患者が含まれます。 すべての患者は、LOC ネットワーク データベース (Lymphomes oculo-cerebraux) に含まれており、研究のためのサンプルの使用について書面による同意を与えていました。 患者ごとに、元のカルテから生物学的および臨床的データが収集されます。

説明

包含基準:

  • 臨床転帰に関係なく、2011 年 1 月から 2019 年 12 月の間に診断された PCNSL。
  • 年齢 > 18

除外基準:

  • 全身性 DLBCL

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Cyclon、NPM1およびCD30の生存と発現との相関。
時間枠:2022 年 10 月 17 日
カプラン・マイヤー
2022 年 10 月 17 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
分子異常とCyclon、NPM1、CD30の発現との相関
時間枠:2022 年 10 月 17 日
突然変異のサイン
2022 年 10 月 17 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年4月20日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月20日

最初の投稿 (実際)

2022年4月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月20日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022PI003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する