Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение проностического влияния иммуногистохимических, гистологических и рентгенологических факторов у больных с первичной лимфомой центральной нервной системы.

20 апреля 2022 г. обновлено: Guillaume GAUCHOTTE, Central Hospital, Nancy, France

Изучение проностического влияния иммуногистохимических, гистологических, рентгенологических и молекулярных факторов у больных с первичной лимфомой центральной нервной системы

Первичная лимфома центральной нервной системы (PCNSL) имеет специфический мутационный профиль по сравнению с системной диффузной крупноклеточной лимфомой (DLBCL), который может быть связан с экспрессией иммуногистохимических маркеров, таких как циклон, NPM1, CD30 и P53, которые могут быть прогностическим фактором для прогноза. и/или ответ на химиотерапию. Основной целью данного исследования является выявление новых прогностических факторов и новых потенциальных терапевтических мишеней.

Вторичные цели заключаются в сопоставлении гистологической, радиологической и клинической информации об этих пациентах.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

94

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые иммунокомпетентные пациенты, проходящие лечение в Университетской больнице Нэнси, включены, если у них была диагностирована DLBCL-PCNSL в период с января 2011 г. по декабрь 2019 г., независимо от клинического исхода. Все пациенты включены в базу данных сети LOC (Lymphomes oculo-cerebraux) и дали письменное согласие на использование их образцов для исследований. Биологические и клинические данные будут собираться для каждого пациента из оригинальных медицинских карт.

Описание

Критерии включения:

  • ПЦНСЛ диагностировали в период с января 2011 г. по декабрь 2019 г., независимо от клинического исхода.
  • Возраст > 18

Критерий исключения:

  • Системный ДВККЛ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
корреляция между выживаемостью и экспрессией Cyclon, NPM1 и CD30.
Временное ограничение: 17.10.2022
Каплан Мейер
17.10.2022

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
корреляция между молекулярными аномалиями и экспрессией Cyclon, NPM1 и CD30
Временное ограничение: 17.10.2022
мутационная подпись
17.10.2022

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Central Hospital, Nancy, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

20 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 апреля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022PI003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться