Studio dell'impatto pronostico di fattori immunoistochimici, istologici e radiologici in pazienti con linfoma primitivo del sistema nervoso centrale.
20 aprile 2022 aggiornato da: Guillaume GAUCHOTTE, Central Hospital, Nancy, France
Studio dell'impatto pronostico di fattori immunoistochimici, istologici, radiologici e molecolari in pazienti con linfoma primitivo del sistema nervoso centrale
Il linfoma primario del sistema nervoso centrale (PCNSL) ha un profilo mutazionale specifico rispetto al linfoma diffuso sistemico a grandi cellule (DLBCL) che può essere correlato all'espressione di marcatori immunoistochimici come ciclone, NPM1, CD30 e P53 che potrebbero essere un fattore predittivo per la prognosi e/o risposta alla chemioterapia. L'obiettivo principale di questo studio è identificare nuovi fattori prognostici e nuovi potenziali bersagli terapeutici.
Gli obiettivi secondari sono di correlare le informazioni istologiche, radiologiche e cliniche di questi pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
94
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I pazienti adulti immunocompetenti trattati presso l'Ospedale Universitario di Nancy sono inclusi se hanno avuto un PCNSL di DLBCL diagnosticato tra gennaio 2011 e dicembre 2019, indipendentemente dall'esito clinico.
Tutti i pazienti sono inclusi nel database della rete LOC (Lymphomes oculo-cerebraux) e hanno dato il loro consenso scritto per l'uso dei loro campioni per gli studi.
I dati biologici e clinici saranno raccolti per ciascun paziente dalle cartelle cliniche originali.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- PCNSL diagnosticato tra gennaio 2011 e dicembre 2019, indipendentemente dall'esito clinico.
- Età > 18
Criteri di esclusione:
- DLBCL sistemico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
correlazione tra la sopravvivenza e l'espressione di Cyclon, NPM1 e CD30.
Lasso di tempo: 17/10/2022
|
kaplanmeyer
|
17/10/2022
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
la correlazione tra le anomalie molecolari e l'espressione di Cyclon, NPM1 e CD30
Lasso di tempo: 17/10/2022
|
firma mutazionale
|
17/10/2022
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
20 aprile 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 settembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 aprile 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
26 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
26 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2022PI003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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