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肺超音波を用いた慢性閉塞性肺疾患における心不全の診断

2026年7月5日 更新者:Pr. Semir Nouira、University of Monastir
急性心不全 (AHF) は、慢性閉塞性肺疾患 (AECOPD) の急性増悪の一般的な原因です。 この関連性は、臨床診断の難しさに関して過小評価されることがよくあります。 研究者は、肺超音波の適用がこの問題に役立つ可能性があると期待しています。

調査の概要

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、主に高齢者と男性に影響を与える人口の頻繁な病気です。 呼吸困難は、ED の COPD 患者が受診する最も一般的な理由です。 肺および/または心臓の起源を区別することは困難な場合があります.身体検査、検査所見、およびレントゲン写真は不完全です. 肺の超音波検査 (LUS) は、最近、心不全 (HF) の診断に大きな位置を占めていますが、COPD における心不全の診断への貢献は十分に研究されていません。

目的: この研究の目的は、急性呼吸困難を伴う COPD 患者の HF の診断における LUS の寄与を評価することです。

.身体検査、検査所見、および X 線撮影は不完全であるため、高度な検査結果が必要となり、管理が遅れます。 肺の超音波検査は、ED の重篤な症例における標準的なツールになりつつあります。研究者は、呼吸困難で ICU に入院した COPD 患者に超音波検査を実施し、最初の提示時の肺の超音波検査結果と ICU チームによる最終診断を比較することを目指しています。 3 つの項目が評価されました: アーチファクト (間質性症候群を示す水平 A ラインまたは垂直 B ライン)、肺のスライド、および肺胞硬化および/または胸水、これらの項目は、超音波プロファイルを評価するためにグループ化されました。 この研究は、心不全を診断するための肺超音波検査の可能性を評価します。この研究の 2 番目の目的は、急性呼吸困難の心臓の原因の評価において ED レジデントによって実行される LUS の観察者間再現性を評価することでした。この研究には、COPD コンサルティングの患者が含まれます。急性呼吸困難に。 含まれるすべての患者に対して肺の超音波検査を実施しました。 心不全 (HF) の診断は、臨床、放射線、心臓超音波および専門家のデータに基づいていました。 LUS 診断性能指標は、LUS スコアによって提案された異なるカットオフを使用して計算されました。次に、AHF の確率は次のように定義されました: 低確率 (LUS<15) 中間確率 (15≤ LUS<30)、および高確率 (LUS) ≥30)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

呼吸困難で救急外来に入院した COPD の既往歴のある患者

説明

包含基準:

  • COPDの病歴があり、呼吸困難で救急外来を受診した患者 非外傷性呼吸困難

除外基準:

  • -不安定な血行動態または神経学的状態 研究への参加に同意しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
HF基
AECOPDおよび急性心不全の患者
LUS スコアを計算する
非HF基
急性心不全を伴わないAECOPD患者
LUS スコアを計算する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COPD 患者における LUS と肺超音波検査
時間枠:1日
LUS は、肺エコー検査で A ラインと B ラインの数で測定されます。
1日
COPD患者の心不全診断におけるLUSの精度
時間枠:1日
ROC曲線下面積で測定したCOPD患者の心不全診断におけるLUSの精度
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Nouira semir Nouira semir, professor、Principal Investigator university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2023年5月31日

研究の完了 (実際)

2023年5月31日

試験登録日

最初に提出

2022年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月22日

最初の投稿 (実際)

2022年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月5日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Lung ultrasound, COPD, HF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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