Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Diagnóstico de insuficiencia cardiaca en enfermedad pulmonar obstructiva crónica mediante ecografía pulmonar

5 de julio de 2026 actualizado por: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
La insuficiencia cardíaca aguda (ICA) es una causa frecuente de exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (AEPOC). Esta asociación es frecuentemente subestimada en cuanto a la dificultad del diagnóstico clínico. Los investigadores esperan que la aplicación de la ecografía pulmonar pueda ser útil en este tema.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una enfermedad frecuente en nuestra población que afecta principalmente a ancianos y varones. La disnea es el motivo de consulta más frecuente de los pacientes con EPOC en los SU. Distinguir entre el origen pulmonar y/o cardíaco puede ser un desafío. El examen físico, los hallazgos de laboratorio y la radiografía son imperfectos. La ecografía pulmonar por ultrasonido (LUS) ha ganado recientemente un lugar importante en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca (IC), pero su contribución al diagnóstico de IC en la EPOC sigue siendo poco estudiada.

Propósito: El propósito de este estudio es evaluar la contribución de la LUS en el diagnóstico de IC en pacientes con EPOC y disnea aguda.

. El examen físico, los hallazgos de laboratorio y la radiografía son imperfectos, lo que genera la necesidad de resultados de pruebas sofisticados que retrasan el tratamiento. La ecografía pulmonar se está convirtiendo en una herramienta estándar en casos críticos en el servicio de urgencias. el objetivo de los investigadores es realizar ecografías en pacientes con EPOC ingresados ​​en la UCI con disnea, comparando los resultados de la ecografía pulmonar en la presentación inicial con el diagnóstico final del equipo de la UCI. Se evaluaron tres ítems: artefactos (líneas A horizontales o líneas B verticales que indican síndrome intersticial), deslizamiento pulmonar y consolidación alveolar y/o derrame pleural, estos ítems se agruparon para evaluar los perfiles ecográficos. Este estudio evalúa el potencial de la ecografía pulmonar para diagnosticar insuficiencia cardíaca. El segundo objetivo de este estudio fue evaluar la reproducibilidad interobservador de la LUS realizada por residentes de urgencias en la evaluación de causas cardíacas de disnea aguda. Este estudio incluye pacientes con EPOC que consultan para la disnea aguda. A todos los pacientes incluidos se les realizó una ecografía pulmonar. El diagnóstico de insuficiencia cardiaca (IC) se basó en datos clínicos, radiológicos, cardio-ecográficos y de expertos. Los indicadores de desempeño diagnóstico LUS se calcularon utilizando los diferentes puntos de corte propuestos por la puntuación LUS. Luego, la probabilidad de ICA se definió como: baja probabilidad (LUS<15), probabilidad intermedia (15≤ LUS<30) y alta probabilidad (LUS ≥30 ).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

350

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Monastir, Túnez, 5000
        • Emergency Departement

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con antecedentes de EPOC ingresados ​​en urgencias por disnea

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con antecedentes de EPOC ingresados ​​en urgencias por disnea disnea no traumática

Criterio de exclusión:

  • estado hemodinámico o neurológico inestable falta de consentimiento para participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo HF
pacientes con AEPOC e insuficiencia cardiaca aguda
calcular la puntuación LUS
grupo no HF
pacientes con AEPOC sin insuficiencia cardiaca aguda
calcular la puntuación LUS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
LUS en pacientes con EPOC con ecografía pulmonar
Periodo de tiempo: 1 día
LUS medido con ecografía pulmonar por el número de líneas A y B.
1 día
la precisión de LUS en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca en pacientes con EPOC
Periodo de tiempo: 1 día
la precisión de LUS en el diagnóstico de insuficiencia cardíaca en pacientes con EPOC medida por el área bajo la curva roc
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Nouira semir Nouira semir, professor, Principal Investigator university

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir