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폐초음파를 이용한 만성 폐쇄성 폐질환의 심부전 진단

2026년 7월 5일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
급성 심부전(AHF)은 만성 폐쇄성 폐질환(AECOPD)의 급성 악화의 일반적인 원인입니다. 이 연관성은 임상 진단의 어려움과 관련하여 자주 과소 평가됩니다. 연구자들은 폐 초음파의 적용이 이 문제에 유용할 수 있을 것으로 기대합니다.

연구 개요

상세 설명

만성폐쇄성폐질환(COPD)은 우리 인구에서 주로 노인과 남성에게 영향을 미치는 흔한 질병입니다. 호흡곤란은 ED에서 COPD 환자가 상담하는 가장 일반적인 이유입니다. 폐 및/또는 심장 기원을 구별하는 것은 어려울 수 있습니다. 신체 검사, 실험실 소견 및 방사선 촬영은 불완전합니다. 폐 초음파 초음파(LUS)는 최근 심부전(HF) 진단에서 큰 위치를 차지했지만 COPD에서 HF 진단에 대한 기여도는 아직 제대로 연구되지 않았습니다.

목적: 본 연구의 목적은 급성 호흡곤란이 있는 COPD 환자에서 심부전 진단에 있어서 LUS의 기여도를 평가하는 것이다.

. 신체 검사, 실험실 소견 및 방사선 촬영은 불완전하여 관리를 지연시키는 정교한 테스트 결과가 필요합니다. 폐 초음파 검사는 ED의 중요한 경우에 표준 도구가 되고 있습니다. 연구진은 호흡곤란으로 중환자실에 입원한 COPD 환자를 대상으로 초음파 검사를 시행하고, 초기 내원 시 폐 초음파 검사 결과와 중환자실 팀의 최종 진단 결과를 비교하는 것을 목표로 하고 있다. 인공물(간질 증후군을 나타내는 수평 A선 또는 수직 B선), 폐 미끄러짐, 폐포 경화 및/또는 흉막 삼출의 세 가지 항목을 평가했습니다. 이 항목을 그룹화하여 초음파 프로필을 평가했습니다. 이 연구는 심부전을 진단하기 위한 폐 초음파의 가능성을 평가합니다. 이 연구의 두 번째 목적은 급성 호흡곤란의 심장 원인 평가에서 ED 레지던트가 수행한 LUS의 관찰자 간 재현성을 평가하는 것이었습니다. 이 연구에는 COPD 상담 환자가 포함되었습니다. 급성 호흡곤란의 경우. 포함된 모든 환자에게 폐 초음파를 시행했습니다. 심부전(HF)의 진단은 임상, 방사선, 심장-초음파 및 전문가 데이터를 기반으로 했습니다. LUS 진단 성능 지표는 LUS 점수에 의해 제안된 다른 컷오프를 사용하여 계산되었습니다. AHF의 확률은 낮은 확률(LUS<15) 중간 확률(15≤LUS<30) 및 높은 확률(LUS ≥30).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Monastir, 튀니지, 5000
        • Emergency Departement

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

COPD 병력이 있는 환자가 호흡곤란으로 응급실에 내원

설명

포함 기준:

  • 호흡곤란 비외상성 호흡곤란으로 응급실에 입원한 COPD 병력이 있는 환자

제외 기준:

  • 불안정한 혈역학적 또는 신경학적 상태가 연구 참여에 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
HF-그룹
AECOPD 및 급성 심부전 환자
LU 점수 계산
비 HF-그룹
급성 심부전이 없는 AECOPD 환자
LU 점수 계산

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐초음파를 이용한 COPD 환자의 LUS
기간: 1 일
LUS는 A와 B 라인의 수로 폐 초음파 검사로 측정했습니다.
1 일
COPD 환자의 심부전 진단에서 LUS의 정확도
기간: 1 일
ROC 곡선 아래 면적으로 측정한 COPD 환자의 심부전 진단에서 LUS의 정확도
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Nouira semir Nouira semir, professor, Principal Investigator university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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