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妊娠、出産、産後のセクシュアルマイノリティとジェンダーマイノリティの身体的および精神的健康

2022年4月26日 更新者:Anna Malmquist、Linkoeping University

セクシュアルマイノリティとジェンダーマイノリティの間の身体的および精神的健康

精神疾患は、有害な出生結果のリスクを高めます (例: 早産)、産科合併症(例: 緊急帝王切開、分娩外傷)、および分娩外傷。 セクシュアル マイノリティおよびジェンダー マイノリティ (SGM) の人々は、平均して精神疾患の増加を経験しています。 したがって、これらのリスクは増大し、健康状態が長期化するリスクがあります。 それにもかかわらず、この分野の研究は乏しい。 本プロジェクトは、SGM の人々の生殖に関する健康を改善するための重要な知識を提供します。

プロジェクトの全体的な目的は、SGMの人々の妊娠中および産後の身体的および精神的健康(出産の恐怖を含む)に関する知識を増やすことです. プロジェクトの目的は次のとおりです。

パート I 2017 - 2021 パイロット研究

  1. スウェーデンの SGM の人々の出産恐怖症 (FOC) を研究する。 FOCに関連する有病率と要因
  2. SGMの人々におけるFOCの理由と結果を調査する

    PART II 2022-2027 主な研究

  3. スウェーデンのSGMの人々が、妊娠中および妊娠後に精神疾患の発生率が増加しているかどうか、出産の結果が悪いかどうか、産科合併症および出産時の外傷を調査すること。
  4. 出生前および出生後の精神的健康、マイノリティのストレス、および出産への恐怖が、SGM の人々の出生結果、出産経験、および産科合併症とどのように相関しているかを調査すること。 これは、困難な出産の特定のリスク要因を特定し、産後の健康への影響を調査するために重要です。
  5. SGMの人々がどのように有害な出生結果、産科合併症、および出産時のトラウマを経験したかを詳細に調査すること。特に、マイノリティのストレスと、妊娠中および出産後のケアの経験に焦点を当てています。

調査の概要

詳細な説明

妊娠中の精神疾患(出産への恐怖を含む)は、有害な出産結果のリスクを高めます(例: 早産、低出生体重)、産科合併症(例: 緊急帝王切開、器械分娩、大出血、会陰裂傷)、産後うつ病、産後 PTSD。 さらに、少数民族グループに属しているなどの社会的脆弱性も、これらの出産関連合併症のリスクを高めることが示されています。

また、セクシュアルおよびジェンダー マイノリティ (SGM) の人々 (例えば、 レズビアンおよびバイセクシュアルの女性、トランスジェンダーおよびジェンダークィアの人々) は、平均して精神疾患の増加を経験しています。 これは、マイノリティのストレスにさらされた結果であると考えられています。

妊娠や出産に関連するストレッサーが長期にわたるマイノリティのストレスに加わると、結果として精神疾患が増加します。 以前の研究では、妊娠中のうつ病、不安、孤独感や不快感の増加、および産後うつ病のリスクの増加が、SGMの人々に示されています.

これは、SGM の人々が有害な出生結果、産科合併症、およびトラウマ的な出産経験のリスクが高く、その後、精神的および生殖の健康に長期的な悪影響が及ぶリスクが高いことを示しています。 これらの問題に関する研究はほとんどありません。 アメリカの研究では、早産、低出生体重児、死産、帝王切開の発生率がセクシュアル マイノリティの女性の間で増加していることがわかりました。 しかし、ジェンダーマイノリティの人々の出生結果に関する研究はありません。 また、性別や性的マイノリティの人々の産科合併症や出生時トラウマに関する出版物もありません。 現在のプロジェクトは、これらの研究ギャップを埋めます。

妊娠中の SGM の人々を対象としたパイロット研究のデータは、このグループでの有病率の増加を示しています。 出産への恐怖は、産科合併症のリスクを高め、帝王切開を要求する一般的な理由です。 SGM の人々の帝王切開に関する未発表の臨床データがあり、このグループで非常に多くの割合を占めています。 このように、研究の予備データは、SGMの人々が不利な出生結果、産科合併症、および出産時の外傷のリスクにさらされていることを示しており、これらの問題を徹底的に研究する必要性を強調しています.

このプロジェクトの全体的な目的は、SGM の人々の妊娠中および産後の身体的および精神的健康に関する知識を増やすことです。この知識は、このグループのリプロダクティブ ヘルスを改善するための基礎となるからです。 プロジェクトの目的は次のとおりです。

パート I 2017 - 2021 パイロット調査 - データ収集完了

  1. スウェーデンの SGM の人々の出産恐怖症 (FOC) を研究する。 FOCに関連する有病率と要因
  2. SGMの人々におけるFOCの理由と結果を調査する

    PART II 2022-2027 主な研究

  3. スウェーデンのSGMの人々が、妊娠中および妊娠後に精神疾患の発生率が増加しているかどうか、出産の結果が悪いかどうか、産科合併症および出産時の外傷を調査すること。 登録研究。
  4. 出生前および出生後の精神的健康、マイノリティのストレス、および出産への恐怖が、SGM の人々の出生結果、出産経験、および産科合併症とどのように相関しているかを調査すること。 これは、困難な出産の特定のリスク要因を特定し、産後の健康への影響を調査するために重要です。 縦断的なオンライン調査。
  5. SGMの人々がどのように有害な出生結果、産科合併症、および出産時のトラウマを経験したかを詳細に調査すること。特に、マイノリティのストレスと、妊娠中および出産後のケアの経験に焦点を当てています。 定性調査

このプロジェクトは、リンショーピン大学の 2 つの学部 (生物医学および臨床科学学部と行動科学および学習学部) の研究者間の共同作業として 3 年間にわたって実施されます。

調査 1 は遡及登録調査であり、データは最初の 2 年間に分析されます。 調査 2 は、約 6 か月以内に 2 つの測定を行う調査調査です。 プロジェクト期間中に十分な数の参加者が含まれていることを確認するために、プロジェクトの開始直後に調査を開始することが重要です。 スタディ 2 のデータは、プロジェクトの最後の 2 年間で分析されます。 調査 3 のインタビューは、プロジェクトの 1 年目に実施され、2 年目と 3 年目に分析されます。

このプロジェクトは、リプロダクティブ ヘルスと出産する SGM の人々の権利の改善に重要な知識の貢献を生み出します。 この分野における現在の十分な知識の欠如は、ヘルスケアが改善された有能なケアを開発し、妊娠中および出産中の SGM の人々の格差を縮小する上での障壁となっています。

このプロジェクトの調査結果は、リプロダクティブ ヘルスとメンタル ヘルスの分野の医療専門家にとって有用であり、SGM の人々に向けられた正確かつ適切な医療および看護介入の開発を導くでしょう。 このような介入は、出産の有害転帰、産科合併症、および出産時の外傷の発生率を減らし、発生した場合のケアを改善し、そのような苦痛の長期的な健康への悪影響を軽減することが期待できます。 このプロジェクトは、妊娠中のSGMの人々とその子供たちにとって最適な医学的および心理社会的結果を促進するために重要です.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中の LBTQ の人々

説明

包含基準:

  • 自己定義 LBTQ パーソン

除外基準:

  • 18歳未満、スウェーデン語が読めない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
性的マイノリティの人々
レズビアン、バイセクシュアル、トランスジェンダー、クェアなどを自己定義する人々が募集され、妊娠中、産後 3 か月、および 1 年後にアンケートに記入するよう求められます。
3 つの時点でのアンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出産経験
時間枠:産後3ヶ月
出産経験者アンケート(肯定的評価が高い方が1~4人)
産後3ヶ月
産科合併症
時間枠:産後3ヶ月
自己申告アンケート
産後3ヶ月
精神疾患
時間枠:産後3ヶ月
定性的なインタビュー
産後3ヶ月
産科合併症
時間枠:産後3ヶ月
定性的なインタビュー
産後3ヶ月
出産の恐怖
時間枠:包含時
Wijma分娩希望・経験アンケート(最小0~最大165。数値が高いほど出産への不安が強い)
包含時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:組み入れ時、生後3ヶ月、生後1年
入院中の不安および抑うつ尺度 (サブ尺度ごとに 0 ~ 21 点、高レベルの悪化状態)
組み入れ時、生後3ヶ月、生後1年
不安
時間枠:組み入れ時、生後3ヶ月、生後1年
Hospital Anxiety and Depression Scale (0-21/サブスケール、レベルが高いほど状態が悪化。
組み入れ時、生後3ヶ月、生後1年
外傷性出産
時間枠:生後3ヶ月
City Birth Trauma Scale (0-60 p、高レベルはより悪い状態を意味する)
生後3ヶ月
生活の質
時間枠:入園時と生後1年
Short Form Health Survey 36、SF 36 (0-100 高レベル生活の質の向上/サブスケール)
入園時と生後1年
外傷後ストレス
時間枠:組み入れ時、生後3ヶ月、生後1年
イベントスケール6項目の影響(0~24、高レベルより厳しい状態)
組み入れ時、生後3ヶ月、生後1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月1日

一次修了 (予期された)

2026年12月1日

研究の完了 (予期された)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月26日

最初の投稿 (実際)

2022年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月26日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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