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健康な人における凍結療法期間の急性影響

2022年10月31日 更新者:Burcu Camcıoğlu Yılmaz

健康な人の筋力、柔軟性、持久力、バランスに対する凍結療法期間の急性影響

この研究では、健康な人の肩の筋力、柔軟性、持久力、動的バランスに対する凍結療法期間の急性影響を調査します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

凍結療法は、組織の温度を下げて鎮痛効果をもたらすことによって治療効果を誘導する実践です。 凍結療法の適用方法は、単純なアイスパックや冷水浸漬から全身の凍結療法方法までさまざまです。 凍結療法治療の目的は、組織の損傷、筋肉のけいれん、浮腫、痛みを軽減し、損傷後のリハビリテーションをより迅速に行うことです。 さまざまなスポーツ分野で高強度のトレーニング後の回復テクニックとしても使用されます。 文献によると凍結療法の利点は証明されているにもかかわらず、一部のパラメーターに対する凍結療法の影響については議論が続いており、凍結療法の適用期間については合意が得られていません。 さらに、下肢に対する凍結療法の効果に関する研究はありますが、上肢に対する研究は限られており、これらの研究の結果は一貫していません。 文献では、凍結療法の適用時間が肩の筋力、持久力、柔軟性、バランスに及ぼす影響を評価した研究は見つかりませんでした。 したがって、この研究では、健康な人の肩の筋力、柔軟性、持久力および動的バランスに対する凍結療法期間の急性影響を調査し、これらのパラメーターに対する最適な凍結療法期間を決定します。 さらに、研究結果は計画されたリハビリテーションおよび運動プログラムに貢献します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Menteşe
      • Muğla、Menteşe、七面鳥、48000
        • Mugla Sıtkı Kocman University Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願した18~25歳の個人
  • 上肢に整形外科的な問題はない
  • 過去2年間に肩の怪我や手術歴がないこと
  • レイノー病または耐寒性がないこと

除外基準:

  • 肩の怪我や手術の既往がある
  • 頸椎または胸椎の疾患
  • 神経障害または既知の平衡感覚/固有受容障害のある人
  • 感覚の低下または血流の低下
  • レイノー病または寒さ不耐症がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:10分間の凍結療法適用
肩に10分間冷やします。 塗布の前後で、筋力、柔軟性、持久力、バランスの観点から個人が評価されます。 適用前と適用後の値が比較されます。
温度感覚テストは、感覚喪失または感覚低下のリスクに対して、参加者の利き側の肩に適用されました。 寒さ不耐症をテストするために、被験者の前腕に冷却パックが置かれました。 2 ~ 3 分間待った後、領域が評価されました。 包含基準を満たす個人は、コンピュータによって作成されたランダム化リストに従ってグループに割り当てられました。 次に、参加者の肩の等尺性筋力、肩の柔軟性、肩の持久力、肩のバランスを評価しました。 肩の持久力を除くすべての測定は、各繰り返しの間に 30 秒の休憩時間を挟んで 3 回繰り返されました。 各テスト後には 2 ~ 3 分間の休憩時間が与えられました。 次に、保冷剤を薄く濡れた布で包み、参加者の肩に掛けました。 治療部位は5分ごとにチェックされ、参加者にはいつもと違う症状を感じたときを尋ねた。
アクティブコンパレータ:15 分間の凍結療法適用
肩に15分間冷やします。 塗布の前後で、筋力、柔軟性、持久力、バランスの観点から個人が評価されます。 適用前と適用後の値が比較されます。
温度感覚テストは、感覚喪失または感覚低下のリスクに対して、参加者の利き側の肩に適用されました。 寒さ不耐症をテストするために、被験者の前腕に冷却パックが置かれました。 2 ~ 3 分間待った後、領域が評価されました。 包含基準を満たす個人は、コンピュータによって作成されたランダム化リストに従ってグループに割り当てられました。 次に、参加者の肩の等尺性筋力、肩の柔軟性、肩の持久力、肩のバランスを評価しました。 肩の持久力を除くすべての測定は、各繰り返しの間に 30 秒の休憩時間を挟んで 3 回繰り返されました。 各テスト後には 2 ~ 3 分間の休憩時間が与えられました。 次に、保冷剤を薄く濡れた布で包み、参加者の肩に掛けました。 治療部位は5分ごとにチェックされ、参加者にはいつもと違う症状を感じたときを尋ねた。
アクティブコンパレータ:20 分間の凍結療法適用
肩に20分間冷やします。 塗布の前後で、筋力、柔軟性、持久力、バランスの観点から個人が評価されます。 適用前と適用後の値が比較されます。
温度感覚テストは、感覚喪失または感覚低下のリスクに対して、参加者の利き側の肩に適用されました。 寒さ不耐症をテストするために、被験者の前腕に冷却パックが置かれました。 2 ~ 3 分間待った後、領域が評価されました。 包含基準を満たす個人は、コンピュータによって作成されたランダム化リストに従ってグループに割り当てられました。 次に、参加者の肩の等尺性筋力、肩の柔軟性、肩の持久力、肩のバランスを評価しました。 肩の持久力を除くすべての測定は、各繰り返しの間に 30 秒の休憩時間を挟んで 3 回繰り返されました。 各テスト後には 2 ~ 3 分間の休憩時間が与えられました。 次に、保冷剤を薄く濡れた布で包み、参加者の肩に掛けました。 治療部位は5分ごとにチェックされ、参加者にはいつもと違う症状を感じたときを尋ねた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩の筋力の変化
時間枠:凍結療法の直前および凍結療法後 5 分以内
肩の屈筋、伸筋、外転筋、内転筋、内外旋筋の等尺性筋力をハンドダイナモメーターで測定し、kg で記録します。 Kendall et al. が記載した手順に従って、各筋肉グループを 3 回繰り返してテストします。 3 つのスコアの平均が分析に使用されます。
凍結療法の直前および凍結療法後 5 分以内
肩の柔軟性の変化
時間枠:凍結療法の直前および凍結療法後 10 分以内
バックスクラッチテストで評価します。 このテストでは、立位で指を伸ばし(伸ばし)、手のひらを後ろに向けて肩の上の地面に向かって腕を外側に回転させます。この間、もう一方の腕を内側に回転させます。手のひらを前に向け、指を伸ばします。 両手の中指の間の距離を測定します。 中指が触れていない場合、それらの間の距離は cm で (-) として記録されます。中指が端から端まで触れている場合、値は (0)、中指がもう一方と交差している場合、中指間の距離指は cm 単位で (+) として記録されます。 キースら。テストでは高い信頼性係数 (左手、rxy=0.77) があったと報告しました。 そして右手 rxy=0.75)。
凍結療法の直前および凍結療法後 10 分以内
肩の機能バランスの変化
時間枠:凍結療法の直前および凍結療法後 10 分以内
Y バランス テスト キットは、内側、上外側、および下外側の方向で、それらの間の角度が 135-135-90 度になるように使用されます。 テストキットの利き手は腕立て伏せの姿勢で、参加者がもう一方の手の指先で到達できる最も遠い点である角の接合部に手を置きます。 そして彼が到達できる距離はcmで測定されます。
凍結療法の直前および凍結療法後 10 分以内
肩の筋持久力の変化
時間枠:凍結療法の直前および凍結療法後 15 分以内
修正プッシュアップテストが使用されます。 テストでは、被験者はマットの上にうつ伏せになり、膝と肘を曲げます。 参加者は、膝の屈曲を妨げずに肘を伸ばして胴体を後方に押すように求められます。 30秒間の正解回数が記録されます。
凍結療法の直前および凍結療法後 15 分以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
温度感覚
時間枠:凍結療法前
テストは、同じ直径の2本のガラス管の一方に熱湯(40~45度)を入れ、もう一方のガラス管に冷水(5~10度)を入れ、目を閉じて肩で行われます。 次に、これらの管を人に触れさせ、どれが熱くてどれが冷たいかを尋ねます。
凍結療法前
耐寒性
時間枠:凍結療法前
寒冷不耐症には、痛みや不快感、こわばり、感覚異常(しびれやうずき)、変色の 4 種類の症状があります。 寒冷不耐症をテストするために、患者の前腕に冷たく当てて 2 ~ 3 分間待ちます。
凍結療法前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Burcu Camcıoğlu Yılmaz, PT,PhD、Muğla Sıtkı Koçman University
  • 主任研究者:Ferhan Beril Yıldız, MSc. Student、Muğla Sıtkı Koçman University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月20日

一次修了 (実際)

2022年10月31日

研究の完了 (実際)

2022年10月31日

試験登録日

最初に提出

2022年4月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月27日

最初の投稿 (実際)

2022年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月31日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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