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脳腫瘍患者の精神的幸福に対する精神的欲求の影響:構造方程式モデリングアプローチ

2023年1月31日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

この研究の目的は、周術期ケアの文脈において、患者の精神的なニーズと、患者の精神的な幸福に寄与する関連要因を説明することです。

この研究の主な目的は、精神的幸福(SWB)に関する理論の構造方程式モデル(SEM)の適合性を検討し、SWBが症状負荷(SB)、精神的苦痛(PsD)、および精神的苦痛(PsD)によってどのように影響を受けるかを説明することです。脳腫瘍患者が手術前に報告したスピリチュアル・ニーズ(SN)。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、周術期ケアの文脈において、患者の精神的なニーズと、患者の精神的な幸福に寄与する関連要因を説明することです。

この研究の主な目的は次のとおりです。

精神的幸福 (SWB) に関する理論の構造方程式モデル (SEM) の適合性を検証し、SWB が症状負担 (SB)、精神的苦痛 (PsD)、および精神的ニーズ (SN) によってどのように影響を受けるかを説明する。手術を受ける前の脳腫瘍患者。

この研究では、次の二次的な目的に取り組みます。

  1. SB、PsD、SN 間の二変量関係を調べるため。
  2. 患者のSNとSWBの関係に対する患者の精神性の影響を調査すること。

この研究は、二次目的に関する仮説を検証するためのものではありませんが、記述統計と信頼区間を通じて以下のことを具体的に検証します。

  1. SN、PsD、SB は互いに正の相関があります。
  2. SN は SWB に悪影響を与えます。
  3. SNは精神性にプラスの影響を与えます。
  4. スピリチュアリティは SWB に良い影響を与えます。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

原発性または転移性脳腫瘍と診断され、外科的介入を受ける予定の成人

説明

包含基準:

  • 18歳以上のMDACCの外来患者。
  • MDアンダーソン脳神経外科クリニックを受診している、または受診したことがある。
  • 原発性または転移性の頭蓋内または頭蓋骨ベースの脳、下垂体、または髄膜病変の診断を受けている。
  • 外科的介入を受ける予定である。

除外基準:

  • 英語以外の希望言語をチャートに記載します。
  • 認知機能障害、表現性失語症または受容性失語症の証拠、または記憶力または自己申告アンケートに回答する能力を制限する重篤な機能障害があり、これは医療提供者のメモを検討することによって判断されます。
  • 研究への参加を拒否する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
精神的幸福(SWB)理論の構造方程式モデル(SEM)を利用して、脳腫瘍患者の精神的幸福に対する精神的ニーズを評価する。
時間枠:学習完了までに平均1年
学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anecita Fadol, BLS, MSN, PHD, RN、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月29日

一次修了 (実際)

2023年1月31日

研究の完了 (実際)

2023年1月31日

試験登録日

最初に提出

2022年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月26日

最初の投稿 (実際)

2022年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月31日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-0878
  • NCI-2021-12910 (その他の識別子:NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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