Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af åndelige behov på åndeligt velvære hos patienter med hjernetumorer: En strukturel ligningsmodelleringstilgang

31. januar 2023 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Formålet med denne undersøgelse er at beskrive en patients åndelige behov og relaterede faktorer, der bidrager til en patients åndelige velbefindende i forbindelse med perioperativ behandling.

Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge tilpasningen af ​​den strukturelle ligningsmodel (SEM) af teorien om åndeligt velvære (SWB) og forklare, hvordan SWB påvirkes af Symptom Burden (SB), Psychological Distress (PsD) og Spirituelle behov (SN) rapporteret af patienter med hjernetumorer før de blev opereret.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at beskrive en patients åndelige behov og relaterede faktorer, der bidrager til en patients åndelige velbefindende i forbindelse med perioperativ behandling.

Det primære formål med denne undersøgelse er:

At undersøge tilpasningen af ​​den strukturelle ligningsmodel (SEM) af teorien om åndeligt velvære (SWB) og forklare, hvordan SWB påvirkes af Symptom Burden (SB), Psychological Distress (PsD) og Spiritual Needs (SN) rapporteret af patienterne med hjernetumorer inden de blev opereret.

Denne undersøgelse vil tage fat på følgende sekundære mål:

  1. At undersøge bivariate sammenhænge mellem SB, PsD og SN.
  2. At udforske effekter af patienters spiritualitet på forholdet mellem patienters SN og SWB.

Denne undersøgelse er ikke drevet til at teste hypoteser vedrørende de sekundære mål, men vil specifikt undersøge følgende gennem beskrivende statistikker og konfidensintervaller:

  1. SN, PsD og SB er positivt korrelerede med hinanden.
  2. SN påvirker SWB negativt.
  3. SN påvirker spiritualiteten positivt.
  4. Spiritualitet påvirker SWB positivt.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne med en diagnose af primære eller metastatiske hjernetumorer, som er planlagt til at gennemgå kirurgiske indgreb

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ambulante patienter på MDACC, der er 18 år eller ældre;
  • Er/er blevet set på MD Anderson Neurokirurgisk klinik;
  • Har en diagnose af en primær eller metastatisk intrakraniel eller kranie-baseret hjerne-, hypofyse- eller meningeal læsion;
  • Er planlagt til at gennemgå kirurgisk indgreb.

Ekskluderingskriterier:

  • Har foretrukket sprog angivet andet end engelsk på diagrammet;
  • Tilstede med kognitiv funktionsnedsættelse, tegn på ekspressiv eller receptiv afasi eller alvorlig dysfunktion, der begrænser hukommelsen eller evnen til at udfylde et selvrapporteringsspørgeskema, som vil blive bestemt ved at gennemgå udbyderens notater;
  • Afvisning af deltagelse i forskning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At evaluere de åndelige behov for åndeligt velvære hos patienter med hjernetumorer ved at bruge den strukturelle ligningsmodel (SEM) af teorien om åndeligt velvære (SWB).
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anecita Fadol, BLS, MSN, PHD, RN, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. august 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2022

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0878
  • NCI-2021-12910 (Anden identifikator: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerne svulst

Kliniske forsøg med Patientpopulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner