Les effets des besoins spirituels sur le bien-être spirituel chez les patients atteints de tumeurs cérébrales : une approche de modélisation par équation structurelle
Le but de cette étude est de décrire les besoins spirituels d'un patient et les facteurs connexes qui contribuent au bien-être spirituel d'un patient dans le contexte des soins périopératoires.
L'objectif principal de cette étude est d'examiner l'ajustement du modèle d'équation structurelle (SEM) de la théorie sur le bien-être spirituel (SWB) et d'expliquer comment le SWB est affecté par le fardeau des symptômes (SB), la détresse psychologique (PsD), et Besoins spirituels (SN) rapportés par les patients atteints de tumeurs cérébrales avant de subir une intervention chirurgicale.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de décrire les besoins spirituels d'un patient et les facteurs connexes qui contribuent au bien-être spirituel d'un patient dans le contexte des soins périopératoires.
L'objectif premier de cette étude est :
Examiner l'ajustement du modèle d'équation structurelle (SEM) de la théorie sur le bien-être spirituel (SWB) et expliquer comment le SWB est affecté par le fardeau des symptômes (SB), la détresse psychologique (PsD) et les besoins spirituels (SN) rapportés par les patients atteints de tumeurs cérébrales avant de subir une intervention chirurgicale.
Cette étude répondra aux objectifs secondaires suivants :
- Examiner les relations bivariées entre SB, PsD et SN.
- Explorer les effets de la spiritualité des patients sur la relation entre le SN et le SWB des patients.
Cette étude n'a pas la puissance de tester des hypothèses concernant les objectifs secondaires mais examinera spécifiquement à travers des statistiques descriptives et des intervalles de confiance ce qui suit :
- SN, PsD et SB sont positivement corrélés entre eux.
- SN influence négativement SWB.
- SN influence positivement la spiritualité.
- La spiritualité influence positivement SWB.
Type d'étude
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients externes du MDACC âgés de 18 ans ou plus ;
- sont/ont été vus à la clinique de neurochirurgie MD Anderson ;
- Avoir un diagnostic de lésions cérébrales, hypophysaires ou méningées primaires ou métastatiques intracrâniennes ou crâniennes ;
- Sont programmés pour subir une intervention chirurgicale.
Critère d'exclusion:
- Avoir une langue préférée répertoriée autre que l'anglais sur le tableau ;
- Présenter une déficience fonctionnelle cognitive, des signes d'aphasie expressive ou réceptive, ou un dysfonctionnement grave limitant la mémoire ou la capacité de remplir un questionnaire d'auto-évaluation, qui sera déterminé en examinant les notes du fournisseur ;
- Refus de participer à la recherche.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Évaluer les besoins spirituels sur le bien-être spirituel chez les patients atteints de tumeurs cérébrales, en utilisant le modèle d'équation structurelle (SEM) de la théorie sur le bien-être spirituel (SWB).
Délai: Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anecita Fadol, BLS, MSN, PHD, RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-0878
- NCI-2021-12910 (Autre identifiant: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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