Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengellisten tarpeiden vaikutukset aivokasvaimia sairastavien potilaiden hengelliseen hyvinvointiin: rakenneyhtälöiden mallinnus

tiistai 31. tammikuuta 2023 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata potilaan hengellisiä tarpeita ja niihin liittyviä tekijöitä, jotka vaikuttavat potilaan henkiseen hyvinvointiin perioperatiivisen hoidon yhteydessä.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia hengellisen hyvinvoinnin (SWB) teorian rakenneyhtälömallin (SEM) sopivuutta ja selittää, kuinka oiretaakka (SB), psykologinen ahdistus (PsD) ja psykologinen ahdistus vaikuttavat SWB:hen. Henkiset tarpeet (SN), jotka aivokasvainpotilaat ilmoittivat ennen leikkausta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata potilaan hengellisiä tarpeita ja niihin liittyviä tekijöitä, jotka vaikuttavat potilaan henkiseen hyvinvointiin perioperatiivisen hoidon yhteydessä.

Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on:

Tutkia hengellisen hyvinvoinnin (SWB) teorian rakenneyhtälömallin (SEM) sopivuutta ja selittää, kuinka oiretaakka (SB), psykologinen ahdistus (PsD) ja henkiset tarpeet (SN) vaikuttavat SWB:hen. potilaille, joilla on aivokasvain ennen leikkausta.

Tässä tutkimuksessa käsitellään seuraavia toissijaisia ​​tavoitteita:

  1. Tutkia kaksimuuttujasuhteita SB:n, PsD:n ja SN:n välillä.
  2. Tutkia potilaiden henkisyyden vaikutuksia potilaiden SN:n ja SWB:n väliseen suhteeseen.

Tässä tutkimuksessa ei ole tarkoitus testata toissijaisia ​​tavoitteita koskevia hypoteeseja, vaan siinä tarkastellaan erityisesti seuraavaa kuvaavien tilastojen ja luottamusvälien avulla:

  1. SN, PsD ja SB korreloivat positiivisesti keskenään.
  2. SN vaikuttaa negatiivisesti SWB:hen.
  3. SN vaikuttaa positiivisesti henkisyyteen.
  4. Henkisyys vaikuttaa positiivisesti SWB:hen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset, joilla on diagnosoitu primaarinen tai metastaattinen aivokasvain, joille on määrä tehdä kirurgisia toimenpiteitä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • MDACC:n avopotilaat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita;
  • Ovatko/on nähty MD Andersonin neurokirurgian klinikalla;
  • Sinulla on diagnoosi primaarisesta tai metastaattisesta kallonsisäisestä tai kallopohjaisesta aivo-, aivolisäke- tai aivokalvovauriosta;
  • Heille on määrä tehdä kirurginen toimenpide.

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on kaaviossa listattu jokin muu kieli kuin englanti;
  • läsnä kognitiivinen toiminnallinen vajaatoiminta, näyttöä ekspressiivisesta tai reseptiivisestä afasiasta tai vakavasta toimintahäiriöstä, joka rajoittaa muistia tai kykyä täyttää itseraportoiva kyselylomake, joka määritetään tarkistamalla palveluntarjoajan muistiinpanot;
  • Kieltäytyminen tutkimukseen osallistumisesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida aivokasvaimia sairastavien potilaiden hengellisen hyvinvoinnin hengellisiä tarpeita käyttämällä henkisen hyvinvoinnin teorian (SWB) rakenneyhtälömallia (SEM).
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Anecita Fadol, BLS, MSN, PHD, RN, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0878
  • NCI-2021-12910 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivokasvain

Kliiniset tutkimukset Potilasväestö

3
Tilaa