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Los efectos de las necesidades espirituales sobre el bienestar espiritual en pacientes con tumores cerebrales: un enfoque de modelado de ecuaciones estructurales

31 de enero de 2023 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

El objetivo de este estudio es describir las necesidades espirituales de un paciente y los factores relacionados que contribuyen al bienestar espiritual de un paciente en el contexto de la atención perioperatoria.

El objetivo principal de este estudio es examinar el ajuste del Modelo de Ecuación Estructural (SEM) de la teoría del Bienestar Espiritual (SWB) y explicar cómo el SWB se ve afectado por la Carga de Síntomas (SB), la Angustia Psicológica (PsD) y Necesidades Espirituales (NE) reportadas por los pacientes con tumores cerebrales antes de ser operados.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es describir las necesidades espirituales de un paciente y los factores relacionados que contribuyen al bienestar espiritual de un paciente en el contexto de la atención perioperatoria.

El objetivo principal de este estudio es:

Examinar el ajuste del Modelo de Ecuación Estructural (SEM) de la teoría del Bienestar Espiritual (SWB) y explicar cómo el SWB se ve afectado por la Carga de Síntomas (SB), la Angustia Psicológica (PsD) y las Necesidades Espirituales (SN) reportadas por los pacientes con tumores cerebrales antes de someterse a una cirugía.

Este estudio abordará los siguientes objetivos secundarios:

  1. Examinar las relaciones bivariadas entre SB, PsD y SN.
  2. Explorar los efectos de la espiritualidad de los pacientes en la relación entre el SN y el SWB de los pacientes.

Este estudio no está diseñado para probar hipótesis sobre los objetivos secundarios, pero examinará específicamente a través de estadísticas descriptivas e intervalos de confianza lo siguiente:

  1. SN, PsD y SB están positivamente correlacionados entre sí.
  2. SN influye negativamente en SWB.
  3. SN influye positivamente en la espiritualidad.
  4. La espiritualidad influye positivamente en SWB.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos con diagnóstico de tumores cerebrales primarios o metastásicos que están programados para someterse a intervenciones quirúrgicas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ambulatorios en MDACC que tienen 18 años o más;
  • Están siendo/han sido atendidos en la clínica de Neurocirugía MD Anderson;
  • Tener un diagnóstico de lesiones primarias o metastásicas intracraneales o cerebrales, hipofisarias o meníngeas;
  • Están programados para someterse a una intervención quirúrgica.

Criterio de exclusión:

  • Tener un idioma preferido que no sea inglés en la tabla;
  • Presente con deterioro funcional cognitivo, evidencia de afasia expresiva o receptiva, o disfunción grave que limite la memoria o la capacidad para completar un cuestionario de autoinforme, que se determinará revisando las notas del proveedor;
  • Negativa a participar en la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar las Necesidades Espirituales de Bienestar Espiritual en Pacientes con Tumores Cerebrales, utilizando el Modelo de Ecuaciones Estructurales (SEM) de la teoría del Bienestar Espiritual (SWB).
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Anecita Fadol, BLS, MSN, PHD, RN, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-0878
  • NCI-2021-12910 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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