- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05356507
Los efectos de las necesidades espirituales sobre el bienestar espiritual en pacientes con tumores cerebrales: un enfoque de modelado de ecuaciones estructurales
El objetivo de este estudio es describir las necesidades espirituales de un paciente y los factores relacionados que contribuyen al bienestar espiritual de un paciente en el contexto de la atención perioperatoria.
El objetivo principal de este estudio es examinar el ajuste del Modelo de Ecuación Estructural (SEM) de la teoría del Bienestar Espiritual (SWB) y explicar cómo el SWB se ve afectado por la Carga de Síntomas (SB), la Angustia Psicológica (PsD) y Necesidades Espirituales (NE) reportadas por los pacientes con tumores cerebrales antes de ser operados.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es describir las necesidades espirituales de un paciente y los factores relacionados que contribuyen al bienestar espiritual de un paciente en el contexto de la atención perioperatoria.
El objetivo principal de este estudio es:
Examinar el ajuste del Modelo de Ecuación Estructural (SEM) de la teoría del Bienestar Espiritual (SWB) y explicar cómo el SWB se ve afectado por la Carga de Síntomas (SB), la Angustia Psicológica (PsD) y las Necesidades Espirituales (SN) reportadas por los pacientes con tumores cerebrales antes de someterse a una cirugía.
Este estudio abordará los siguientes objetivos secundarios:
- Examinar las relaciones bivariadas entre SB, PsD y SN.
- Explorar los efectos de la espiritualidad de los pacientes en la relación entre el SN y el SWB de los pacientes.
Este estudio no está diseñado para probar hipótesis sobre los objetivos secundarios, pero examinará específicamente a través de estadísticas descriptivas e intervalos de confianza lo siguiente:
- SN, PsD y SB están positivamente correlacionados entre sí.
- SN influye negativamente en SWB.
- SN influye positivamente en la espiritualidad.
- La espiritualidad influye positivamente en SWB.
Tipo de estudio
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ambulatorios en MDACC que tienen 18 años o más;
- Están siendo/han sido atendidos en la clínica de Neurocirugía MD Anderson;
- Tener un diagnóstico de lesiones primarias o metastásicas intracraneales o cerebrales, hipofisarias o meníngeas;
- Están programados para someterse a una intervención quirúrgica.
Criterio de exclusión:
- Tener un idioma preferido que no sea inglés en la tabla;
- Presente con deterioro funcional cognitivo, evidencia de afasia expresiva o receptiva, o disfunción grave que limite la memoria o la capacidad para completar un cuestionario de autoinforme, que se determinará revisando las notas del proveedor;
- Negativa a participar en la investigación.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Evaluar las Necesidades Espirituales de Bienestar Espiritual en Pacientes con Tumores Cerebrales, utilizando el Modelo de Ecuaciones Estructurales (SEM) de la teoría del Bienestar Espiritual (SWB).
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Al finalizar los estudios, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anecita Fadol, BLS, MSN, PHD, RN, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-0878
- NCI-2021-12910 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .