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Die Auswirkungen spiritueller Bedürfnisse auf das spirituelle Wohlbefinden bei Patienten mit Hirntumoren: Ein Ansatz zur Modellierung von Strukturgleichungen

31. Januar 2023 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Ziel dieser Studie ist es, die spirituellen Bedürfnisse eines Patienten und damit verbundene Faktoren zu beschreiben, die im Kontext der perioperativen Versorgung zum spirituellen Wohlbefinden eines Patienten beitragen.

Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Passung des Strukturgleichungsmodells (SEM) der Theorie des spirituellen Wohlbefindens (SWB) zu untersuchen und zu erklären, wie SWB durch Symptombelastung (SB), psychische Belastung (PsD) und andere Faktoren beeinflusst wird Spirituelle Bedürfnisse (SN), die von Patienten mit Hirntumoren vor der Operation gemeldet wurden.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die spirituellen Bedürfnisse eines Patienten und damit verbundene Faktoren zu beschreiben, die im Kontext der perioperativen Versorgung zum spirituellen Wohlbefinden eines Patienten beitragen.

Das Hauptziel dieser Studie ist:

Untersuchung der Passung des Strukturgleichungsmodells (SEM) der Theorie des spirituellen Wohlbefindens (SWB) und Erklärung, wie SWB durch die von berichtete Symptombelastung (SB), psychische Belastung (PsD) und spirituelle Bedürfnisse (SN) beeinflusst wird die Patienten mit Hirntumoren vor einer Operation.

Diese Studie befasst sich mit den folgenden sekundären Zielen:

  1. Untersuchung bivariater Beziehungen zwischen SB, PsD und SN.
  2. Untersuchung der Auswirkungen der Spiritualität der Patienten auf die Beziehung zwischen SN und SWB der Patienten.

Ziel dieser Studie ist es nicht, Hypothesen zu den sekundären Zielen zu testen, sondern sie wird insbesondere anhand deskriptiver Statistiken und Konfidenzintervalle Folgendes untersuchen:

  1. SN, PsD und SB korrelieren positiv miteinander.
  2. SN beeinflusst SWB negativ.
  3. SN beeinflusst die Spiritualität positiv.
  4. Spiritualität beeinflusst SWB positiv.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene mit der Diagnose eines primären oder metastasierten Hirntumors, bei denen ein chirurgischer Eingriff geplant ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ambulante Patienten im MDACC, die 18 Jahre oder älter sind;
  • Werden/wurden in der Klinik für Neurochirurgie von MD Anderson gesehen;
  • Eine Diagnose einer primären oder metastasierten intrakraniellen oder schädelbasierten Hirn-, Hypophysen- oder Hirnhautläsion haben;
  • Ein chirurgischer Eingriff ist geplant.

Ausschlusskriterien:

  • Haben Sie in der Tabelle eine andere bevorzugte Sprache als Englisch aufgeführt;
  • Vorliegen einer kognitiven Funktionsstörung, Anzeichen einer expressiven oder rezeptiven Aphasie oder einer groben Funktionsstörung, die das Gedächtnis oder die Fähigkeit zum Ausfüllen eines Fragebogens zur Selbstauskunft einschränkt, was durch Durchsicht der Notizen des Anbieters ermittelt wird;
  • Weigerung, an der Forschung teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der spirituellen Bedürfnisse für das spirituelle Wohlbefinden bei Patienten mit Hirntumoren unter Verwendung des Strukturgleichungsmodells (SEM) der Theorie des spirituellen Wohlbefindens (SWB).
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Anecita Fadol, BLS, MSN, PHD, RN, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. August 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-0878
  • NCI-2021-12910 (Andere Kennung: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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