Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ potrzeb duchowych na samopoczucie duchowe pacjentów z guzami mózgu: metoda modelowania równań strukturalnych

31 stycznia 2023 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center

Celem tego badania jest opisanie potrzeb duchowych pacjenta i związanych z nimi czynników, które przyczyniają się do dobrego samopoczucia duchowego pacjenta w kontekście opieki okołooperacyjnej.

Głównym celem tego badania jest zbadanie dopasowania modelu równań strukturalnych (SEM) teorii o duchowym dobrostanie (SWB) i wyjaśnienie, w jaki sposób na SWB wpływa Obciążenie Objawami (SB), Dystres Psychologiczny (PsD) i Potrzeby duchowe (SN) zgłaszane przez pacjentów z guzami mózgu przed operacją.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest opisanie potrzeb duchowych pacjenta i związanych z nimi czynników, które przyczyniają się do dobrego samopoczucia duchowego pacjenta w kontekście opieki okołooperacyjnej.

Głównym celem tego badania jest:

Zbadanie dopasowania modelu równań strukturalnych (SEM) teorii dotyczącej dobrostanu duchowego (SWB) i wyjaśnienie, w jaki sposób na SWB wpływa Obciążenie Objawami (SB), Dystres Psychologiczny (PsD) i Potrzeby Duchowe (SN) zgłaszane przez pacjentów z guzami mózgu przed operacją.

Niniejsze badanie będzie odnosić się do następujących celów drugorzędnych:

  1. Aby zbadać relacje dwuwymiarowe między SB, PsD i SN.
  2. Zbadanie wpływu duchowości pacjentów na związek między SN i SWB pacjentów.

Niniejsze badanie nie jest przeznaczone do testowania hipotez dotyczących celów drugorzędnych, ale w szczególności zbada za pomocą statystyk opisowych i przedziałów ufności, co następuje:

  1. SN, PsD i SB są ze sobą dodatnio skorelowane.
  2. SN negatywnie wpływa na SWB.
  3. SN pozytywnie wpływa na duchowość.
  4. Duchowość pozytywnie wpływa na SWB.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli z rozpoznaniem pierwotnego lub przerzutowego guza mózgu, którzy mają zostać poddani zabiegom chirurgicznym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ambulatoryjni w MDACC, którzy ukończyli 18 lat;
  • Byli/byli widziani w klinice neurochirurgii MD Anderson;
  • Mają rozpoznanie pierwotnych lub przerzutowych zmian wewnątrzczaszkowych lub zlokalizowanych w mózgu, przysadce mózgowej lub oponach mózgowych;
  • Mają zaplanowaną interwencję chirurgiczną.

Kryteria wyłączenia:

  • Mają preferowany język inny niż angielski na wykresie;
  • Obecny z upośledzeniem funkcji poznawczych, oznakami afazji ekspresyjnej lub receptywnej lub rażącymi dysfunkcjami ograniczającymi pamięć lub zdolnością do wypełnienia kwestionariusza samoopisowego, co zostanie ustalone na podstawie przeglądu notatek dostawcy;
  • Odmowa udziału w badaniach.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby ocenić duchowe potrzeby dotyczące duchowego dobrostanu u pacjentów z guzami mózgu, wykorzystując model równań strukturalnych (SEM) teorii dotyczącej duchowego samopoczucia (SWB).
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Anecita Fadol, BLS, MSN, PHD, RN, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-0878
  • NCI-2021-12910 (Inny identyfikator: NCI-CTRP Clinical Trials Reporting Process)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj