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境界性パーソナリティ障害におけるストレス時のオキシトシンとコルチゾールの相互作用 (OXT-CORT-BPD)

2025年5月13日 更新者:Tatiana Aboulafia Brakha、University of Geneva, Switzerland

境界性パーソナリティ障害におけるストレス時のオキシトシンとコルチゾールの相互作用に関する実現可能性と予備データ

この研究は、境界性パーソナリティ障害のストレス時のオキシトシンとコルチゾールの相互作用に関する実現可能性と予備データを決定することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

治験責任医師は、18 歳から 25 歳までの境界性パーソナリティ障害の女性患者 10 人と、精神医学的診断のない対照 10 人を募集します。

唾液中コルチゾールの 1 日曲線 (日中 6 測定) は、参加者の自然主義的な環境で、唾液オキシトシンとともに測定されます。 さらに、唾液中のオキシトシンとコルチゾールは、心理社会的ストレス課題と回復中に測定されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Geneva、スイス、1202
        • Young Adult Psychiatric Unit

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~25年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

境界性パーソナリティ障害の有無にかかわらず若い患者

説明

包含基準:

  • 境界性パーソナリティ障害 - DSM V

除外基準:

  • 統合失調症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
境界性人格障害
境界性パーソナリティ障害の DSM V 基準を満たす 18 歳から 25 歳までの女性患者
TSST - 心理社会的ストレス テスト
コントロール
境界性パーソナリティ障害の基準を満たしていない、精神病歴のない18歳から25歳の女性参加者
TSST - 心理社会的ストレス テスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液コルチゾール
時間枠:ベースライン
唾液(綿棒)で測定した唾液コルチゾール
ベースライン
唾液コルチゾール
時間枠:1日での変化(1日6回の概日コルチゾール測定)
唾液(綿棒)で測定した唾液コルチゾール
1日での変化(1日6回の概日コルチゾール測定)
唾液コルチゾール
時間枠:実験タスク中の変更 (最大 2 時間)
唾液(綿棒)で測定した唾液コルチゾール
実験タスク中の変更 (最大 2 時間)
唾液オキシトシン
時間枠:ベースライン
唾液(綿棒)で測定した唾液中のオキシトシン
ベースライン
唾液オキシトシン
時間枠:1日で2回対策
唾液(綿棒)で測定した唾液中のオキシトシン
1日で2回対策
唾液オキシトシン
時間枠:実験タスク中の変更 (最大 2 時間)
唾液(綿棒)で測定した唾液中のオキシトシン
実験タスク中の変更 (最大 2 時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tatiana Aboulafia Brakha, PhD、Geneva Univeristy hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2025年3月30日

研究の完了 (実際)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年4月26日

最初の投稿 (実際)

2022年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月13日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2002-00067

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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