Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Samspill mellom oksytocin og kortisol under stress ved borderline personlighetsforstyrrelse (OXT-CORT-BPD)

17. juni 2022 oppdatert av: Tatiana Aboulafia Brakha, University of Geneva, Switzerland

Gjennomførbarhet og foreløpige data om samspillet mellom oksytocin og kortisol under stress ved borderline personlighetsforstyrrelse

Denne studien tar sikte på å bestemme gjennomførbarheten og foreløpige data om interaksjonen mellom oksytocin og kortisol under stress ved borderline personlighetsforstyrrelser.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne skal rekruttere 10 kvinnelige pasienter med borderline personlighetsforstyrrelse og 10 kontroller uten psykiatrisk diagnose, i alderen 18 til 25 år.

spyttkortisol daglig kurve ( 6 mål i løpet av dagen) vil bli målt i deltakerens naturalistiske miljø, sammen med spyttoksytocin. I tillegg vil spyttoksytocin og kortisol bli målt under en psykososial stressoppgave og restitusjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

19

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Geneva, Sveits, 1202
        • Young Adult Psychiatric Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Unge pasienter med og uten borderline personlighetsforstyrrelse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Borderline personlighetsforstyrrelse-DSM V

Ekskluderingskriterier:

  • Schizofreni

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Borderline personlighetsforstyrrelse
kvinnelige pasienter mellom 18 og 25 år som oppfyller DSM V-kriteriene for borderline personlighetsforstyrrelse
Annen: stresstest
TSST- psykososial stresstest
Kontroll
kvinnelige deltakere mellom 18 og 25 år, uten psykiatrisk historie, oppfyller ikke kriterier for borderline personlighetsforstyrrelse
Annen: stresstest
TSST- psykososial stresstest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spytt kortisol
Tidsramme: Grunnlinje
spyttkortisol målt med salivettes (spinner)
Grunnlinje
Spytt kortisol
Tidsramme: Endring på en dag (døgnkortisol med 6 tiltak i løpet av en dag
spyttkortisol målt med salivettes (spinner)
Endring på en dag (døgnkortisol med 6 tiltak i løpet av en dag
Spytt kortisol
Tidsramme: Endre under eksperimentell oppgave (opptil 2 timer)
spyttkortisol målt med salivettes (spinner)
Endre under eksperimentell oppgave (opptil 2 timer)
Spytt oksytocin
Tidsramme: Grunnlinje
spyttoksytocin målt med salivettes (spinner)
Grunnlinje
Spytt oksytocin
Tidsramme: To tiltak i løpet av en dag
spyttoksytocin målt med salivettes (spinner)
To tiltak i løpet av en dag
Spytt oksytocin
Tidsramme: Endre under eksperimentell oppgave (opptil 2 timer)
spyttoksytocin målt med salivettes (spinner)
Endre under eksperimentell oppgave (opptil 2 timer)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Geneva, Switzerland

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tatiana Aboulafia Brakha, PhD, Geneva Univeristy hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

3. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2002-00067

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på stresstest

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Nigeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere