Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Samenspel tussen oxytocine en cortisol tijdens stress bij borderline persoonlijkheidsstoornis (OXT-CORT-BPD)

17 juni 2022 bijgewerkt door: Tatiana Aboulafia Brakha, University of Geneva, Switzerland

Haalbaarheid en voorlopige gegevens over de wisselwerking tussen oxytocine en cortisol tijdens stress bij borderline persoonlijkheidsstoornis

Deze studie heeft tot doel de haalbaarheid en voorlopige gegevens te bepalen over de interactie tussen oxytocine en cortisol tijdens stress bij borderline persoonlijkheidsstoornis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers rekruteren 10 vrouwelijke patiënten met een borderline persoonlijkheidsstoornis en 10 controles zonder psychiatrische diagnose, tussen 18 en 25 jaar oud.

dagelijkse speekselcortisolcurve (6 metingen gedurende de dag) wordt gemeten in de natuurlijke omgeving van de deelnemer, samen met speekseloxytocine. Daarnaast wordt oxytocine en cortisol in het speeksel gemeten tijdens een psychosociale stresstaak en herstel.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

19

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Geneva, Zwitserland, 1202
        • Young Adult Psychiatric Unit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jonge patiënten met en zonder borderline persoonlijkheidsstoornis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Borderline persoonlijkheidsstoornis-DSM V

Uitsluitingscriteria:

  • Schizofrenie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Borderline persoonlijkheidsstoornis
vrouwelijke patiënten tussen 18 en 25 jaar oud die voldoen aan de DSM V-criteria voor borderline persoonlijkheidsstoornis
Ander: stresstest
TSST - psychosociale stresstest
Controle
vrouwelijke deelnemers tussen de 18 en 25 jaar oud, zonder psychiatrische voorgeschiedenis, die niet voldoen aan de criteria voor borderline persoonlijkheidsstoornis
Ander: stresstest
TSST - psychosociale stresstest

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Speeksel cortisol
Tijdsspanne: Basislijn
speeksel cortisol gemeten met salivettes (swabs)
Basislijn
Speeksel cortisol
Tijdsspanne: Verandering in één dag (circadiaans cortisol met 6 metingen binnen één dag
speeksel cortisol gemeten met salivettes (swabs)
Verandering in één dag (circadiaans cortisol met 6 metingen binnen één dag
Speeksel cortisol
Tijdsspanne: Verandering tijdens experimentele taak (maximaal 2 uur)
speeksel cortisol gemeten met salivettes (swabs)
Verandering tijdens experimentele taak (maximaal 2 uur)
Speeksel oxytocine
Tijdsspanne: Basislijn
speeksel oxytocine gemeten met salivettes (swabs)
Basislijn
Speeksel oxytocine
Tijdsspanne: Twee maatregelen binnen één dag
speeksel oxytocine gemeten met salivettes (swabs)
Twee maatregelen binnen één dag
Speeksel oxytocine
Tijdsspanne: Verandering tijdens experimentele taak (maximaal 2 uur)
speeksel oxytocine gemeten met salivettes (swabs)
Verandering tijdens experimentele taak (maximaal 2 uur)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Geneva, Switzerland

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tatiana Aboulafia Brakha, PhD, Geneva Univeristy hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2002-00067

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borderline persoonlijkheidsstoornis

Klinische onderzoeken op stresstest

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren