경계선 성격 장애에서 스트레스를 받는 동안 옥시토신과 코르티솔 간의 상호작용 (OXT-CORT-BPD)
2025년 5월 13일 업데이트: Tatiana Aboulafia Brakha, University of Geneva, Switzerland
경계선 성격장애에서 스트레스를 받는 동안 옥시토신과 코르티솔 사이의 상호작용에 대한 타당성 및 예비 데이터
본 연구는 경계성 인격장애에서 스트레스 시 옥시토신과 코르티솔의 상호작용에 대한 타당성 및 예비 자료를 확인하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상세 설명
조사관은 18세에서 25세 사이의 경계성 성격 장애가 있는 여성 환자 10명과 정신과 진단이 없는 대조군 10명을 모집합니다.
타액 코티솔 일일 곡선(낮 동안 6 측정)은 타액 옥시토신과 함께 참가자의 자연주의적 환경에서 측정됩니다. 또한 타액의 옥시토신과 코르티솔은 심리 사회적 스트레스 작업 및 회복 중에 측정됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Geneva, 스위스, 1202
- Young Adult Psychiatric Unit
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
경계선 인격 장애가 있거나 없는 젊은 환자
설명
포함 기준:
- 경계성 성격장애-DSM V
제외 기준:
- 정신 분열증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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경계성 인격 장애
경계선 성격 장애에 대한 DSM V 기준을 충족하는 18세에서 25세 사이의 여성 환자
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TSST-심리사회적 스트레스 테스트
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제어
18세에서 25세 사이의 여성 참가자, 정신과 병력이 없고 경계선 성격 장애 기준을 충족하지 않음
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TSST-심리사회적 스트레스 테스트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타액 코르티솔
기간: 기준선
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침(면봉)으로 측정한 타액 코티솔
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기준선
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타액 코르티솔
기간: 하루의 변화
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침(면봉)으로 측정한 타액 코티솔
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하루의 변화
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타액 코르티솔
기간: 실험 작업 중 변경(최대 2시간)
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침(면봉)으로 측정한 타액 코티솔
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실험 작업 중 변경(최대 2시간)
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타액 옥시토신
기간: 기준선
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타액(면봉)으로 측정한 타액 옥시토신
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기준선
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타액 옥시토신
기간: 하루에 두 가지 조치
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타액(면봉)으로 측정한 타액 옥시토신
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하루에 두 가지 조치
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타액 옥시토신
기간: 실험 작업 중 변경(최대 2시간)
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타액(면봉)으로 측정한 타액 옥시토신
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실험 작업 중 변경(최대 2시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tatiana Aboulafia Brakha, PhD, Geneva Univeristy hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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