経口解熱剤投与に使用される方法が発熱児の生命所見に及ぼす影響
2022年12月20日 更新者:Sermin Dİnç、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
経口解熱剤投与で使用される注射器とおしゃぶりが発熱児のバイタル所見に及ぼす影響
小児期の最も一般的な臨床経過の 1 つである発熱は、緊急治療室への入院の一部を占めています。
私たちについて-30。
幼児期や小児期の最初の学校の1つである高熱は、介入を適用しない、または開始しないなどの健康上の問題を引き起こす可能性があります。
火の中で最も好ましい方法。病院での解熱剤治療は日課です。
解熱剤は車の制御計画と事実の推定に役割を果たしますが、口コミの重要性にはいくつかの問題があります。
小児、病院、保健所、インジェクターは育成完了後に育成者から育成し、完熟せずに育成などの効果から赤色補填で作成可能。
抵抗する子供たち;誤嚥は危険であり、間違った用量が投与されます。
それは、健康のための教師と口頭の薬に関連して述べられています。
ハンセン等。
おしゃぶり注射器と通常の注射器、子供、体温モニターを使用して、生後0〜24か月の61人の赤ちゃんと協力しています。
それらは、母親と女性が使用する乳首注射器からのものです。
子供の順応と準備をサポートし、効果的に薬物を投与できるようにするために、既存の経口薬のアプリケーションに新たな変更を加える必要があります。
この作品;解熱剤を投与するために使用される 2 つの異なる方法 (薬のおしゃぶりと着色された注射器) は、子供の痛み、発熱、および生活の目的 (呼吸数、CTA の計画) として実行されるように計画されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Fatih
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İstanbul、Fatih、七面鳥、34320
- Istanbul Unisversity- Cerrahpasa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 高熱(38℃)を訴えて小児救急科を受診。
- 医師から解熱剤(パラセタモール)を処方されている。
- 両親が読み書きができ、研究への参加に同意した者。
- トリアージの色分類が黄色と緑の患者。
- 0〜24か月の子供が研究に含まれます。
除外基準:
- 過去 6 時間以内に解熱剤を使用した。
- 医師からパラセタモール以外の解熱剤を処方されている。
- 吸啜と嚥下の協調が苦手。
- 慢性疾患および神経運動発達遅延のある子供。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:薬のおしゃぶりを使用してアセトアミノフェンを与える
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アセトアミノフェンを与えながら、薬剤おしゃぶりを使用して、薬剤の服用量、痛み、およびバイタルパラメータへの影響を観察します。
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アクティブコンパレータ:注入器を使用してアセトアミノフェンを与える
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アセトアミノフェンを与えながら、薬剤おしゃぶりを使用して、薬剤の服用量、痛み、およびバイタルパラメータへの影響を観察します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重要なパラメータ
時間枠:経口薬の前に
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心拍数/分
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経口薬の前に
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みのスコア
時間枠:経口薬の前に
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ウォンベーカー疼痛スケール.
このスケールは 0 から 10 まで評価されます。0 は痛みの痛み、10 は痛みの始まりです。
示します。
表情評価による痛み。
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経口薬の前に
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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重要なパラメータ
時間枠:経口薬の前に
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呼吸数/分
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経口薬の前に
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重要なパラメータ
時間枠:経口薬の前に
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発熱測定(摂氏)
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経口薬の前に
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後15分
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心拍数/分
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投薬後15分
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後30分
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心拍数/分
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投薬後30分
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後45分
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心拍数/分
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投薬後45分
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後 60分
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心拍数/分
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投薬後 60分
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痛みのスコア
時間枠:投薬後15分
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ウォンベーカー疼痛スケール.
このスケールは 0 から 10 まで評価されます。0 は痛みの痛み、10 は痛みの始まりです。
示します。
表情評価による痛み。
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投薬後15分
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痛みのスコア
時間枠:投薬後30分
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ウォンベーカー疼痛スケール.
このスケールは 0 から 10 まで評価されます。0 は痛みの痛み、10 は痛みの始まりです。
示します。
表情評価による痛み。
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投薬後30分
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痛みのスコア
時間枠:投薬後45分
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ウォンベーカー疼痛スケール.
このスケールは 0 から 10 まで評価されます。0 は痛みの痛み、10 は痛みの始まりです。
示します。
表情評価による痛み。
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投薬後45分
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痛みのスコア
時間枠:投薬後 60分
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ウォンベーカー疼痛スケール.
このスケールは 0 から 10 まで評価されます。0 は痛みの痛み、10 は痛みの始まりです。
示します。
表情評価による痛み。
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投薬後 60分
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後15分
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呼吸数/分
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投薬後15分
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後30分
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呼吸数/分
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投薬後30分
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後45分
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呼吸数/分
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投薬後45分
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後 60分
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呼吸数/分
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投薬後 60分
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後15分
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発熱測定(摂氏)
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投薬後15分
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後30分
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発熱測定(摂氏)
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投薬後30分
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後45分
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発熱測定(摂氏)
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投薬後45分
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重要なパラメータ
時間枠:投薬後 60分
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発熱測定(摂氏)
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投薬後 60分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月1日
一次修了 (実際)
2021年12月30日
研究の完了 (実際)
2022年8月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月4日
最初の投稿 (実際)
2022年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月20日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- E-59491012-604.01.02-2973
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。