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口服退热剂给药方法对发热患儿生命体征的影响

2022年12月20日 更新者:Sermin Dİnç、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

注射器和安抚奶嘴用于口服退热药对发热患儿生命体征的影响

发烧是儿童最常见的临床经历之一,占急诊室入院人数的一小部分。 关于我们 - 30。 高烧是婴幼儿期最先上学的一种,会引起不应用或不开始干预等健康问题。 火灾中最优选的方法;医院的退热药治疗是常规的。 退烧药在控制计划中发挥作用,对汽车的事实估计,口碑的重要性有一些问题。 儿童、医院、保健、注射器是从饲养员完成后成长的,可以通过未完成的饲养等效果通过红色补充来创造。 抵抗儿童;吸入有风险,剂量错误。 它与教师和健康口头药物有关。 汉森等人。 与 61 名 0-24 个月大的婴儿一起工作,使用安抚奶嘴注射器和普通注射器、儿童和体温监测器。 它们来自母亲和妇女使用的乳头注射器。 需要对现有的口服药物应用进行新的修改,以支持儿童的适应和准备,并能够有效地给药。 这项工作;计划使用两种不同的方法来给予退烧药(药物奶嘴和彩色注射器)作为孩子的疼痛、发烧和生活目的(呼吸频率、计划 CTA)。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Fatih
      • İstanbul、Fatih、火鸡、34320
        • Istanbul Unisversity- Cerrahpasa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 2年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 以高烧 (38ºC) 为由申请儿科急诊科。
  • 医生开了退热药(扑热息痛)。
  • 父母有文化并同意参加研究者。
  • 患者分流颜色分类黄色和绿色。
  • 研究中将包括 0-24 个月的儿童。

排除标准:

  • 在过去 6 小时内使用过退烧药。
  • 被医生开除扑热息痛以外的退热药。
  • 吸吮-吞咽协调困难。
  • 患有慢性疾病和神经运动发育迟缓的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:使用药奶嘴给予对乙酰氨基酚
在给予对乙酰氨基酚的同时,通过使用药物奶嘴观察对服用药物量、疼痛和生命参数的影响。
有源比较器:使用注射器给予对乙酰氨基酚
在给予对乙酰氨基酚的同时,通过使用药物奶嘴观察对服用药物量、疼痛和生命参数的影响。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重要参数
大体时间:口服药物前
心率/分钟
口服药物前

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评分
大体时间:口服药物前
Wong-baker 疼痛量表。 这个量表从 0 到 10 进行评分。0 是痛苦中的痛苦,10 是痛苦到开始。 显示。 通过面部表情评估疼痛。
口服药物前

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
重要参数
大体时间:口服药物前
呼吸频率/分钟
口服药物前
重要参数
大体时间:口服药物前
发烧测量(摄氏度)
口服药物前
重要参数
大体时间:服药后 15 分钟
心率/分钟
服药后 15 分钟
重要参数
大体时间:服药后30分钟
心率/分钟
服药后30分钟
重要参数
大体时间:服药后 45 分钟
心率/分钟
服药后 45 分钟
重要参数
大体时间:服药后 60 分钟
心率/分钟
服药后 60 分钟
疼痛评分
大体时间:服药后 15 分钟
Wong-baker 疼痛量表。 这个量表从 0 到 10 进行评分。0 是痛苦中的痛苦,10 是痛苦到开始。 显示。 通过面部表情评估疼痛。
服药后 15 分钟
疼痛评分
大体时间:服药后30分钟
Wong-baker 疼痛量表。 这个量表从 0 到 10 进行评分。0 是痛苦中的痛苦,10 是痛苦到开始。 显示。 通过面部表情评估疼痛。
服药后30分钟
疼痛评分
大体时间:服药后 45 分钟
Wong-baker 疼痛量表。 这个量表从 0 到 10 进行评分。0 是痛苦中的痛苦,10 是痛苦到开始。 显示。 通过面部表情评估疼痛。
服药后 45 分钟
疼痛评分
大体时间:服药后 60 分钟
Wong-baker 疼痛量表。 该量表从 0 到 10 进行评分。0 是痛苦中的痛苦,10 是痛苦到开始。 显示。 通过面部表情评估疼痛。
服药后 60 分钟
重要参数
大体时间:服药后 15 分钟
呼吸频率/分钟
服药后 15 分钟
重要参数
大体时间:服药后30分钟
呼吸频率/分钟
服药后30分钟
重要参数
大体时间:服药后 45 分钟
呼吸频率/分钟
服药后 45 分钟
重要参数
大体时间:服药后 60 分钟
呼吸频率/分钟
服药后 60 分钟
重要参数
大体时间:服药后 15 分钟
发烧测量(摄氏度)
服药后 15 分钟
重要参数
大体时间:服药后30分钟
发烧测量(摄氏度)
服药后30分钟
重要参数
大体时间:服药后 45 分钟
发烧测量(摄氏度)
服药后 45 分钟
重要参数
大体时间:服药后 60 分钟
发烧测量(摄氏度)
服药后 60 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月30日

研究完成 (实际的)

2022年8月30日

研究注册日期

首次提交

2022年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月4日

首次发布 (实际的)

2022年5月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月20日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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